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許多同學對細胞培養消化做了許多研究，得出了很多有價值的經驗，也見到很多人的困惑。其實細胞培養，尤其是細胞系的培養，就消化而言，不是太難，做得多了，善于總結經驗，就能把細胞越養越好。一般的程序步驟，細節...
在生物化學上，多數細胞凋亡檢測的過程中，內源性核酸內切酶活化，活性增加。核DNA隨機地在核小體的連接部位被酶切斷，降解為180-200bp或它的整倍數的各種片斷。如果對核DNA進行瓊脂糖電泳，可顯示以...
細胞培養的一些問題1.液體培養基的保存是冷藏好？還是冷凍好？要冷藏！！因為液體培養基經冷凍后再經溶化時，其溶液的pH值會發生改變，溶液往往變堿，某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養基一定...
總結蛋白酶抑制劑不貼壁可能原因如下：●*消化過度●支原體污染●培養基pH值過堿（NaHCO3分解）●細胞老化●接種細胞起始濃度太低或太高干細胞技術有潛力被用來開發出治療諸如年齡相關性失明之類的疾病的方...
細胞培養（特別是傳代細胞）被支原體污染是個世界性問題。國內外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、*支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和...
細胞培養培養前準備：在準備實驗前要制定好實驗計劃和操作程序。有關數據的計算要事先做好。根據實驗要求，準備許多所需器材和物品、清點無誤后將其放置操作場所(培養室、超凈臺)內，然后開始消毒。這可以避免開始...
細胞凋亡檢測根據其性質、起源及生物學意義區分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界，在生物個體和生存中起著非常重要的作用。它是細胞在一定生理條件下一系列順序發生事件的組合，是細胞遵循一定規律自...
細胞培養無菌培養室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要)．紫外線照射消毒30-50min，超凈工作臺臺面每次實驗前要用75％酒精擦洗。然后紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養細...
細胞培養用于遺傳學分析常見的是體外培養的細胞株，多為惡性腫瘤細胞株，且呈貼壁生長，僅小數細胞株為懸浮生長。培養細胞有來源易得、細胞分裂率高和染色體標本制出清晰度高等優點。組織細胞培養基染色體制備的關鍵...
蛋白酶抑制劑生物體內各種類型的細胞如何形成各自特異的調控網絡進而獲得特異的功能是生命科學研究中一個基礎并且重要的問題。普遍的觀點認為細胞類型特異表達的基因，尤其是轉錄因子，是形成細胞類型特異的調控網絡...
細胞培養生長需要合適的酸堿度，pH過高或者過低都會導致細胞死亡。pH值的測定也可以檢查細胞培養基的批間差。清大天一標準規定取規定量供試品，用注射用水（水溫20℃-30℃）溶解至1L，加入規定量*到上述...
細胞培養均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。可否使用與原先培養條件不同之血清品牌？可以，但是不能頻繁更換。血清是細胞...
細胞培養是一種無菌操作技術,要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環境清潔、空氣清新,干燥和無煙塵。細胞培養工作包...
1.細胞培養準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂...
細胞培養核內周期（endocycle）是指正常有絲分裂細胞周期的變異形式，細胞只進行DNA復制，而不發生胞質分裂，形成了擁有多線染色體（polytenechromosome）的多倍體細胞，比如果蠅胚胎...
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