細胞培養無菌操作前消毒的步驟

細胞培養無菌培養室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要)．紫外線照射消毒30-50min，超凈工作臺臺面每次實驗前要用75％酒精擦洗。然后紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養細胞和培養用液同時照射紫外線，消毒時工作臺面上用品不要過多或重疊放置．否則會遮擋射線降低消毒效果。—些操作用具如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用75%酒精擦洗后置于臺內同時紫外線消毒。
洗手和著裝：
原則上和*相同。平時僅做觀察不做培養操作時，可穿裝細胞培養室內紫外線照射30min的清潔工作服。在利用超凈臺工作時，因整個前臂要伸入箱內，應著長袖的清潔工作服，并于開始操作前要用75％酒精消毒手。如果實驗過程中手觸及可能污染的物品和出入培養室都要重新用消毒液洗手。進入原代培養室需*洗手還要戴口罩、著消毒衣帽。
火焰消毒：
在無菌環境進行培養或做其它無菌工作時，首先要點燃酒精燈或煤氣燈。以后一切操作，如按裝吸管帽、打開或封閉瓶口等，都需在火焰近處并經過燒灼進行。但要注意：金屬器械不能在為焰中燒的時間過長，以防退火，燒過的金屬鑷要待冷卻后才能挾取組織，以免造成組織損傷。吸取過營養液后的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管頭中營養液能燒焦形成炭膜，再用時會把有害物帶入營養液中。開啟、關閉長有細胞的培養瓶時，細胞培養火焰滅菌時間要短。防止因溫度過高燒死細胞。另外膠塞過火焰時也不能時間長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養細胞。
Sucrose    蔗糖標準品    57-50-1    100mg
Glutamine     *標準品    56-85-9     100mg
Valrubicin    戊柔比星標準品    56124-62-0     100mg
    恩比興標準品    55-86-7     100mg
Tiamulin     泰妙菌素標準品    55297-95-5     100mg
    覆盆子酮標準品    5471-51-2     100mg
N-Acetyl-L-Tyrosine    N-乙酰-L-*標準品    537-55-3    100mg
    *A多晶型標準品    530-43-8    100mg
Erythromycin B    *B標準品    527-75-3    100mg
細胞培養