蛋白酶抑制劑特異的調控網絡的主要原因

蛋白酶抑制劑生物體內各種類型的細胞如何形成各自特異的調控網絡進而獲得特異的功能是生命科學研究中一個基礎并且重要的問題。普遍的觀點認為細胞類型特異表達的基因，尤其是轉錄因子，是形成細胞類型特異的調控網絡的主要原因。但不同類型細胞間含有大量共同表達的基因，這些不同類型細胞中普遍表達的基因如何參與細胞類型特異的調控網絡尚屬未知。
為解決這一問題，*遺傳與發育生物學研究所王秀杰研究組與*動物研究所周琪課題組合作，通過系統比較小鼠胚胎干細胞（mESC）與多種體細胞的轉錄組數據，發現了104個可以利用mESC特異的選擇性啟動子調控其在mESC中表達的基因。這些基因在mESC和不同類型體細胞中均普遍表達，但在mESC中通過mESC特異的選擇性啟動子而產生mESC特異表達的新的轉錄本（SATS isoform）。這些SATS轉錄本通常與其對應基因的廣譜表達的轉錄本（common isoform）在5'端的*或首幾個外顯子存在序列差異，而其它序列相同。超過60%的SATS轉錄本具有與其對應的common轉錄本不同的讀碼框，部分來自表觀遺傳修飾和發育調控基因的SATS轉錄本發生了重要功能域的改變。mESC中表達的SATS轉錄本的轉錄大多受到多能性核心因子Oct4、Sox2及Nanog的調控，蛋白酶抑制劑功能研究表明SATS 轉錄本參與調控mESC多能性的維持，敲低部分SATS 轉錄本后導致mESC分化。這些結果表明細胞類型特異的轉錄因子可以通過調控選擇性啟動子，使得廣譜表達的基因產生細胞類型特異的轉錄本，從而使廣譜表達的基因獲得參與建立或維持細胞類型特異特征的新功能。
500mg    Polyoxyl 15 Hydroxystearate    70142-34-6     聚乙二醇15羥基硬脂酸標準品
500mg    Polydimethylsiloxane     9016-00-6     聚二甲基硅氧烷標準品
500mg    Poloxalene     9003/11/6    泊洛沙姆標準品
500mg    Piperacillin     66258-76-2     *標準品
500mg    Phytonadione (Vitamin K1)    84-80-0     *1標準品
500mg    Phensuximide    86-34-0     苯琥胺標準品
500mg    Phenothiazine    92-84-2     吩噻嗪標準品
500mg    Phenol     108-95-2     *標準品
500mg    Phenacetin     62-44-2     *標準品
500mg    Pentazocine CIV    359-83-1     *標準品
500mg    Paramethadione    115-67-3     對甲雙酮標準品
500mg    Parachlorophenol     106-48-9     對氯*標準品
蛋白酶抑制劑