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    細胞收到后處理具體過程2022/1/5
    收到細胞,首先時間要鏡檢:調查細胞形態是否正常,關于貼壁細胞則要留意看貼壁狀況是否很好,調查細胞密度,有疑議及時咨供給細胞的技術人員。由于運送的時間或許溫度的改變,許多貼壁細胞在盛滿培育基的瓶子里成長...
    RIPA Buffer配制2021/12/21
    1.基礎成分Tris-HCl(緩沖液成分,防止蛋白變性)NaCl(鹽份,防止非特異蛋白聚集)NP-40(非離子去污劑,提取蛋白;用H2O配制成10%儲存液)去氧膽酸鈉(離子去污劑,提取蛋白;用H2O配...
    血清細胞培養怎樣防止黑點產生2021/12/15
    在血清的實驗中,血清細胞培養實驗的時候要怎樣防止黑點產品?首先這兩條需要注意:1、化凍:將血清從-20度冰箱中取出,室溫化凍。約需要30分鐘至2小時,也可放于4度冰箱化凍過夜;化凍后若不馬上滅活,可以...
    細胞冷凍保存步驟及注意要點2021/12/9
    細胞冷凍保存步驟:1.冷凍前一日前更換半量或全量培養基,觀察細胞生長情形。2.配制冷凍保存溶液(使用前配制):將DMSO加入新鮮培養基中,最后濃度為5-10%,混合均勻,置于室溫下待用。3.按細胞傳代...
    有關夾心ELISA檢測2021/11/29
    檢測辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP)是ELISA分析中使用*泛的兩種酶。要考慮到某些生物材料具有高水平的內源酶活性(例如肺泡細胞中的高水平ALP、紅細胞中的高水平過氧化物酶),這可能會導...
    選擇轉染試劑重要參考因素2021/11/24
    研究人員可通過多種基因傳遞技術將質粒DNA、sirna或者雙鏈RNAi、寡核苷酸和RNA轉入真核細胞中,應用于各種研究和藥物開發領域。下面介紹選擇轉染試劑重要參考因素:質粒轉染:ThermoFishe...
    使用血清時五個注意點2021/11/17
    使用血清的時候,注意下列的操作:1、凍結血清時,請按照所主張的逐步凍結法(-20℃至4℃至室溫),若血清凍結時改變的溫度太大(如-20℃至37℃),試驗顯示十分簡單發生沉淀物。2、凍結血清時,請隨時將...
    單抗制備融合后細胞不長或融合后克隆很少的原因2021/11/8
    單抗制備為什么融合后細胞不長或者融合后克隆很少?可以從這幾個方面考慮:1、免疫用的動物品系不正確或者品系不純。免疫用的動物一般應該與骨髓瘤來源的動物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤細胞時應該選用B...
    小鼠檢測試劑盒標本收集及處理2021/11/3
    小鼠檢測試劑盒標本的采集與保存:1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20oC或-80oC保存,但應避免反復凍融。...
    一起了解抗原抗體那些事2021/10/26
    抗原:引起人體產生抗體的物質叫做抗原。(1)抗原(antigen,縮寫Ag)為任何可誘發免疫反應的物質。外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理并與主要組織相容性復合體結合成復合物...
    PCR技術三個基本反應步驟2021/10/20
    標準的PCR過程分為三步:第一步,DNA變性(90℃-96℃)雙鏈DNA在高溫作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。第二步,退火(60℃-65℃)溫度降低,引物與DNA模板結合,形成局部雙鏈。第三步,延伸...
    細胞培養一般條件2021/10/12
    簡言之,即細胞需要什么就提供什么,道理是如此,真正能做到這點尚需時日,人們至今對細胞的生命周期控制機理認識不足,癌細胞雖然也來自正常細胞,但至今不知道究竟為什么癌細胞很難停止已經啟動的有害分裂,盡管如...
    PCR出現非特異性擴增的原因與對策2021/10/8
    PCR出現非特異性擴增:PCR擴增后出現的條帶與預計的大小不一致,或大或小,或者同時出現特異性擴增帶與非特異性擴增帶。(1)引物與靶序列不*互補或引物聚合形成二聚體。(2)Mg2+離子濃度過高。(3)...
    細胞的傳代培養常見問題解答2021/9/27
    細胞傳代:細胞在培養過程中不斷增殖,培養皿/瓶空間有限,當細胞接觸過密,生長就會受到抑制,影響細胞狀態,因此我們要把其中一部分細胞分到別的培養皿/瓶里。常見問題解答:Q:為什么我們總說選擇對數期細胞傳...
    實驗室10項安全管理規則2021/9/24
    實驗室10項安全管理規則:1、實驗室所有工作人嚴禁在實驗室飲食(吃東西)、儲存食品/飲料等個人生活物品;嚴禁做與實驗、研究無關的其他事情;2、所有實驗室區域嚴禁吸煙,包括室內、走廊、電梯間等區域;3、...

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