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    小鼠血清/血漿樣本的制備2022/12/12
    血清和血漿均是不含細胞(包括血小板)等有形成分的血液液體部分,其主要區別是血清不含凝血因zi和血小板,血漿則含有凝血因zi,它們的制備方法如下:1、血清的制備:獲得的血液不能抗凝,盛于離心管或可以離心...
    特異性RNA酶抑制劑的廣泛應用2022/11/23
    下面介紹3種廣泛應用的特異性RNA酶抑制劑。1、RNA酶的蛋白質抑制劑是從人胎盤分離的一種蛋白質可與多種RNA酶緊密結合(KI≈3x1010)形成非共價結合的等摩爾復合物,使RNA酶失活。此蛋白質體內...
    PCR反應循環參數分析2022/11/14
    PCR反應循環次數,一般為25~30次。循環數決定PCR擴增的產量。模板初始濃度低,可增加循環數以便達到有效的擴增量。但循環數并不是可以無限增加的。一般循環數為30個左右,循環數超過30個以后,DNA...
    HRP常見的底物2022/11/7
    HRP底物范圍較廣,包括二氨基聯苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。一、二氨基聯苯胺/金屬鹽DAB是辣根過氧化物酶最敏感、常用的底物。它產生強烈的棕色產物,在水和醇中不溶解。多數情況下,推薦在DAB...
    小鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作方法2022/10/31
    小鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作方法:1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶...
    ELISA實驗雙抗體夾心法操作步驟2022/10/24
    用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌...
    解說PCR反應中的主要成份引物2022/10/17
    PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則:1、引物長度約為16-30bp,太短會降低退火溫度影響引物與模板配對,...
    組織蛋白酶A抗體鑒定2022/10/10
    組織蛋白酶A抗體鑒定:1、抗體的效價鑒定:不管是用于診斷還是用于治療,制備抗體的目的都是要求較高效價。不同的抗原制備的抗體,要求的效價不一。鑒定效價的方法很多,包括有試管凝集反應,瓊脂擴散試驗,酶聯免...
    免疫細胞分離技術 ?2022/10/5
    免疫細胞分離技術1、淋巴細胞的分離取肝素抗凝血1ml加Hanks液1:1稀釋后,沿管壁徐徐滴流疊加盛有2ml淋巴細胞分離液的試管內(注意勿與分離液混合,然后2000r/min水平離心20min,管內分...
    今日快訊:菌種的培養2022/9/26
    菌種的培養:1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能...
    PCR反應溫度控制設置2022/9/19
    在PCR自動熱循環中,關鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示,其變性、退火、延伸的條件是:94℃60s,37℃60s,72℃120s,共25~30個循環,擴增片段500bp。在這里,每一步的時間...
    細菌在培養基上生長特性2022/9/13
    細菌在培養基上生長特性:1.固體培養基標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后,單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團,稱為菌落(colony)。①菌落的形態特征:大小、形狀(露滴狀、圓形、...
    新生牛血清的生產工藝2022/9/5
    新生牛血清的生產工藝,包括以下步驟:1、選取淺黃色、澄清且粘稠的原料血清,原料血清采集自出生14小時內未進食的新生牛中,上述原料血清pH值為6.8~8.0,蛋白質含量為3.5%~5.0%,細菌內毒素低...
    淺析qPCR反應中的Ct值2022/8/30
    閾值循環數Thresholdcycle(Ct)也寫作Cq值,熒光信號大于熒光閾值時PCR循環數。儀器軟件通常將第3-15個循環的熒光值設為基線(baseline),是由于測量的偶然誤差引起的。閾值(t...
    ELISA實驗在洗滌過程中注意事項2022/8/22
    ELISA在洗滌過程中需注意以下事項:1、板要平整,尤其是在用洗板機洗板的過程中,往往是3排一起洗,如果板不平,就很可能造成洗液有殘留,從而導致非特異性結合不能清除干凈,對實驗結果造成干擾。2、洗液溫...

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