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    預防PCR反應被污染的方法2023/9/8
    1、合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制PCR反應液、PCR循環擴增及PCR產物的鑒定等步驟分區或分室進行,特別注意樣本處理及PCR產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①標本處理區;②PCR反應液...
    大鼠源細胞常見的污染源追蹤及解決2023/8/28
    細胞污染一般可分為微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、細菌、支原體等。而真核生物一般是細胞系間的交叉污染。細胞常見的污染情況總結如下:1、細菌污染細菌是一種原核細胞微生物,其大小以...
    轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒檢測方法步驟2023/8/21
    PCR檢測方法包括以下步驟:1、產品僅用于科研將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋...
    凍干多肽的溶解詮釋2023/8/17
    凍干多肽的溶解:1、溶解多肽的*個原則是使用無菌蒸餾水或去離子水,應溶解在無菌的蒸餾水中或用0.45或0.2孔徑的濾膜過濾除菌。含有Cys、Met、Trp的多肽很容易氧化,應溶于無氧的水中,無氧水可通...
    抗體的作用機理及主要功能2023/8/1
    抗體是一種被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質,是一種免疫球蛋白。它的產生是由于抗原侵入人體后引起各種免疫細胞相互作用,使淋巴細胞中的B細胞增殖分化而形成漿細胞(效應B細胞)...
    小鼠雜交瘤細胞HB Hepama-1細胞傳代培養2023/7/17
    小鼠雜交瘤細胞HBHepama-1細胞傳代培養一、原理細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方...
    定性檢測目的蛋白時細胞樣品制備2023/7/10
    原始樣品可為細胞、組織、培養上清、免疫沉淀或親和純化的蛋白,以下為定性檢測目的蛋白時細胞樣品的處理方法,其余的樣品制備方法參閱相關文獻。1.培養細胞或藥物處理。2.棄培養基,用1XPBS漂洗細胞2次,...
    普通抗體的分類概述2023/6/26
    按照不同的分類方式,抗體可以分成許多類型,目前常用的分類方式將普通抗體按理化性質和生物學功能分為IgG、IgM、IgA、IgE、IgD五類。--IgG是血清中一種主要的Ig,含量占總Ig的65—75%...
    牛BGH基因核酸檢測試劑盒PCR反應五要素2023/6/12
    牛BGH基因核酸檢測試劑盒PCR反應五要素:參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理...
    抗體按理化性質分的五種類簡介2023/6/5
    抗體(英語:antibody)是相對于抗原來說的,抗原簡單的說就是侵入人體的細菌或者是病毒。當細菌或者是病毒侵入人體之后就會引起人體的免疫系統產生一些消滅細菌或者是病毒的成分,這個成分在醫學上就稱為是...
    ELISA結果酶標板整體背景高解答2023/5/29
    ELISA結果酶標板整體背景高原因與解決方案1、抗體非特異性結合——應確保板孔進行了封閉并且使用的是恰當的封閉液以防止非特異性結合。2、底物結合濃度過高——對底物進行適當稀釋。3、反應時間過長——當酶...
    PCR引物退火溫度綜述2023/5/23
    引物退火溫度引物的另一個重要參數是熔解溫度(Tm)。這是當50%的引物和互補序列表現為雙鏈DNA分子時的溫度。Tm對于設定PCR退火溫度是必需的。在理想狀態下,退火溫度足夠低,以保證引物同目的序列有效...
    科學保存血清要點匯集2023/5/15
    科學保存血清要點匯集如下:1、需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空...
    ELISA檢測實驗樣本的使用說明2023/5/8
    ELISA的檢測目的是為了實驗提供準確的實驗依據,為了保證實驗數據的可靠性,在實驗過程中必須堅持全面的質量控制和全過程質量控制,在收集標本前都必須有一個完整的計劃。ELISA樣本的處理:1、血清:室溫...
    無血清細胞培養基應用指南2023/5/4
    經歷了天然培養基、合成培養基后,無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本,簡化分離純化步驟,避免病毒污染造成的危害。無血清培養基,一般是在合成培養基的基礎上...

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