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    elisa檢測試劑盒
    ATCC細(xì)胞
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    源性RNA酶污染RNA制品途徑2024/8/5
    外源性RNA酶可以通過下述途徑污染RNA制品:1、玻璃制品、塑料制品和電泳槽滅菌的一次性使用的塑料制品基本上無RNA酶,可以不經(jīng)預(yù)處理直接用于制備和貯存RNA。實驗室用的普通玻璃器皿和塑料制品經(jīng)常有R...
    CFH大鼠補(bǔ)體因子HELISA試劑盒運(yùn)用過程2024/7/30
    CFH大鼠補(bǔ)體因子HELISA試劑盒運(yùn)用過程:1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運(yùn)用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗留一孔作為空白調(diào)零...
    PCR技術(shù)步驟構(gòu)成2024/7/22
    PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性-退火-延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:1、模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后...
    科研凍存細(xì)胞收集處理過程2024/7/15
    科研凍存細(xì)胞收集處理過程:1、收到快遞后,若發(fā)現(xiàn)凍存管破損、箱內(nèi)已無干冰,請拍照后及時聯(lián)系供貨商。2、收到細(xì)胞后請盡快復(fù)蘇,給凍存管(外觀×1張)拍照留存,隔天在倒置顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),給細(xì)胞(10...
    血清各類別不同點2024/7/8
    血清各類別不同點:血清,作為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要研究對象,其各類別之間存在著微妙的差異。這些差異不僅反映了血清的內(nèi)在特性,更在疾病診斷、治療及預(yù)防中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。首先,從來源上看,血清可以分為動物...
    豬圓環(huán)病毒檢測試劑盒(熒光 PCR 法)PCR反應(yīng)特點2024/7/1
    PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72°C左右),DNA聚合...
    ELISA試劑盒變質(zhì)原因探究2024/6/24
    ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題,那么,ELISA試劑盒變質(zhì)的一些原因現(xiàn)為大家詳細(xì)分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項目...
    IgM與IgG抗體的不同點小結(jié)2024/6/18
    IgM與IgG是人體血液中常見的兩種免疫球蛋白。IgM是個體發(fā)育中zui先出現(xiàn)的抗體,也是抗原入侵時機(jī)體制造的第一類抗體,在免疫應(yīng)答早期階段發(fā)揮重要功能。IgG是人體血清免疫球蛋白的主要成分,是初級免...
    細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)闡述2024/6/12
    細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu):細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)是細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、細(xì)胞膜。細(xì)胞分為動物細(xì)胞、細(xì)菌和真菌和植物細(xì)胞。細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成,但病毒生命活動也必須在細(xì)胞中才...
    ELISA試劑盒操作時的浸泡步驟2024/6/3
    ELISA試劑盒操作時的浸泡步驟:1、吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液。2、用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去)。3、浸泡,即將洗滌液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖動,浸泡時間不可隨意縮短。4、吸干孔...
    PCR反應(yīng)中的引物二聚體應(yīng)對方法2024/5/27
    PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的最大特點,是能將微量的DNA大幅增加。如果反應(yīng)出現(xiàn)了引物二聚體,有許多方法可以減...
    實時熒光定量PCR熒光化學(xué)物質(zhì)原理簡述2024/5/20
    實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下:1.TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)...
    PCR反應(yīng)引物純化方式淺析2024/5/6
    1、脫鹽寡核苷酸合成后,為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結(jié)構(gòu),首先必須去除保護(hù)基團(tuán)。通過濃氨水處理,合成的寡核苷酸從固相載體上分離,2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護(hù)基團(tuán),以及堿基的保護(hù)基團(tuán)基(苯甲酰基...
    細(xì)胞生長緩慢解析2024/4/28
    細(xì)胞生長緩慢解析:1、培養(yǎng)基可能缺乏細(xì)胞生長所需的某種因子。通常情況下,當(dāng)小伙伴購買細(xì)胞,并沒有按照ATCC或國內(nèi)細(xì)胞庫的方法制備培養(yǎng)基,使用實驗室兄弟姐妹使用的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。解決方法一般是按照的...
    PCR反應(yīng)中主要成份引物解讀2024/4/22
    PCR反應(yīng)產(chǎn)物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關(guān)鍵。引物設(shè)計和選擇目的DNA序列區(qū)域時可遵循下列原則:1、引物長度約為16-30bp,太短會降低退火溫度影響引物與模板配對,...

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