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    濟南眾測機電設備有限公司
    中級會員 | 第6年
    注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑試驗儀2023/12/25
    YBB00052005-2015《注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞》,標準規定了注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑項目,濟南眾測機電設備有限公司依據標準生產了鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑測試儀。注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞穿刺落屑試驗儀■技術參數項目指標測試量程0.010~50.00N(或100N可選)精度等級0.5級(0.5%)分辨率0.001N測試速度0.05-600mm/min速度精度1%外形尺寸340mmX230mmX320mm重量15Kg電源220V50Hz■測試原理用途:穿刺閥、膠塞、
    按壓式瓶類包裝都需要檢測什么性能?2023/12/20
    對于按壓式瓶類生產廠家,如洗頭膏和洗面奶等產品,理化室在抽檢時通常會對包裝進行以下檢測項目:密封性檢測:檢查包裝的密封性能,確保瓶蓋緊密、不漏液。強度檢測:對包裝進行抗壓、抗摔等強度測試,確保產品在運輸和使用過程中不會受到損壞。這些檢測項目都是為了確保產品的包裝質量,保證產品的安全性和穩定性。來料檢測:對來的瓶類進行瓶壁瓶底厚度、軸偏差圓跳動、水蒸氣氣體透過率檢測,確保供應商提供產品合格,厚度一致且均勻。如果您是按壓式瓶類生產廠家,建議您定期進行自檢,并按照相關法規和標準進行生產。關鍵詞:化妝品
    YY0872-2013輸尿管支架試驗方法及相關檢測設備2023/12/20
    濟南眾測機電設備有限公司根據標準YY0872-2013輸尿管支架試驗方法研發生產了以下相關檢測設備:1、斷裂強度和伸長率:測試支架斷裂所需要的最大拉伸負載及伸長率試驗方法:支架的斷裂強度在拉力試驗機上以200mm/min的拉伸速度進行測試推薦設備:TST-01H智能電子拉力試驗機項目指標試驗力量程500N精度等級0.5級傳感器個數1個(任選其一)驅動系統高性能進口伺服驅動系統中橫梁移動速度0.05~1000mm/min(連續可調,進程返程)中橫梁移動速度準確度±1%拉伸壓縮最大行程600mm單次
    輸液瓶檢測物理性能相關設備分析2023/12/14
    垂直軸偏差:取本品適量照垂直軸偏差測定法(YBB00192003-2015)測定,應符合表一規定規格(ml)501002505001000垂直軸偏差amax(mm)1.82.02.02.53.0玻璃瓶作為包裝材料的一種,廣泛應用于食品、藥品、化妝品等行業的產品包裝。對于全自動生產線上所使用的瓶類包裝,對于瓶身的圓度有較高的要求。如瓶身不圓會導致產品貼簽不良、影響生產效率以及瓶身不圓接觸部位過薄易導致瓶身破裂。濟南眾測機電設備有限公司根據標準YBB00192003-2015、標準GB/T8452《
    呼吸管路類產品質量管控方案2023/12/14
    產品應用:呼吸管路是用于呼吸系統的各組成部分間輸送氣體或蒸汽的軟性管路,常用在麻醉機和呼吸機、潮化器、噴霧器上。所以,標準上又叫做麻醉機和呼吸機用呼吸導管。鼻氧管適用于獨立鼻氧管,還用于和濕化瓶,呼吸面罩連接。測試標準:YY0461-2003《麻醉機和呼吸機用呼吸管路》YY154-2017鼻氧管相關檢測設備:1、NOC-03呼吸管性能測試儀(氣流阻力及彎曲氣流阻力)氣流阻力原理:由測量通過呼吸管路額定流量時氣體的壓力增量測試氣流阻力彎曲氣流阻力原理:通過在端部施加一個軸線方向的拉力,觀察在該規定
    一次性使用胸腔引流裝置-水封式采用的方法及標準2023/12/12
    一次性使用水封胸腔引流裝置是一種用于治療胸腔積液或氣胸的醫療器械,具有一次性使用、安全可靠、方便操作和舒適性好等特點。它由引流管、水封室和排液瓶等組成,根據引流管的不同可以分為不同類型。廣泛應用于胸腔引流術中。它主要用于治療胸腔積液、氣胸等疾病,通過引流管將積液或氣體排出胸腔,以恢復胸腔正常功能。本文參照YY/T0583.1-2015一次性使用胸腔引流裝置-水封式標準。在此眾測小編就YY/T0583.1-2015一次性使用胸腔引流裝置-水封式的標準給大家介紹所需要檢測設備,主要介紹標準YY/T0
    面膜包裝袋的密封性能檢測測試原理2023/12/11
    面膜,是護膚品中的一個類別。是美容保養品的一種載體,敷在臉上用于美容功能,例如補水保濕、美白、抗衰老、平衡油脂等等。利用覆蓋在臉部的短暫時間,暫時隔離外界的空氣與污染,提高肌膚溫度,皮膚的毛孔擴張,促進汗腺分泌與新陳代謝,使肌膚的含氧量上升,有利于肌膚排除表皮細胞新陳代謝的產物和累積的油脂類物質,面膜中的水分滲入表皮的角質層,皮膚變得柔軟,肌膚自然光亮有彈性。因此面膜受到廣大消費者的青睞,對其各項質量控制要求也極為重視。面膜包裝測試密封性,是指包裝袋密封的可靠性,通過該測試可以確保面膜包裝密封的
    YY0332植入式給藥裝置穿刺落屑測試儀方案2023/12/05
    前言植入式給藥裝置是一種醫療設備,可以植入到患者的身體內部,用于長期給藥或短期治療。這種裝置通常由專業的醫生在手術室或診所中植入,并且需要遵守特定的操作規范和注意事項。植入式給藥裝置的優點包括:方便給藥:與傳統的注射器或口服藥物相比,植入式給藥裝置可以在不需要經常進行靜脈注射或口服藥物的情況下,持續向患者體內輸送藥物。這可以減少患者的痛苦和不便。減少藥物浪費:由于藥物直接輸送到患者的體內,因此可以減少藥物在胃腸道中的降解和吸收不全的情況,從而減少藥物的浪費。提高療效:由于藥物直接輸送到患者的病變
    YY0671新標準睡眠呼吸暫停治療面罩防窒息閥壓力測試方案2023/12/04
    睡眠呼吸暫停是一種嚴重的睡眠障礙,通常在睡眠過程中出現呼吸暫停或通氣不足的情況。這可能導致機體缺氧,影響睡眠質量,嚴重時甚至可能引發心臟病、中風、糖尿病等健康問題。睡眠呼吸暫停治療面罩是一種持續氣道正壓通氣(CPAP)機。這種面罩在睡眠時佩戴,通過吹入空氣來保持呼吸道暢通。OPT-01吸氧面罩性能測試儀,主要參考標準為YY0671.2-2021、ISO17510:2015,可進行標準睡眠呼吸暫停治療面罩防窒息閥壓力。除此以外,可同時滿足呼吸面罩氣阻(壓力降)測試、排出氣流量測試、單一故障狀態下的
    GB19342-2003牙刷物理性能項目檢測儀器方案2023/11/27
    牙刷是我們生活中的必需品,其作為口腔清潔的重要工具,牙刷作為重要的生活用品,在人們生活中也起著不可小視的作用。關于牙刷質量的好壞,國家也逐步制定和修改了強制性國家標準GB19342-2003《牙刷》中對牙刷毛束拉力強度、牙刷柄部抗彎力和牙刷頸部抗彎力指標強度等有明確規定及要求。濟南眾測機電設備有限公司詳細介紹牙刷物理性能項目檢測儀器,所用到的設備如下:牙刷毛束彎強度測試儀、牙刷單絲彎曲恢復率測試儀、智能電子拉力試驗機搭配不同夾具配合使用。TST-03B牙刷毛束彎強度測試儀TST-01M智能電子拉
    面膜包裝袋的阻隔性能水蒸氣透過率檢測2023/11/24
    面膜,是護膚品中的一個類別。是美容保養品的一種載體,敷在臉上用于美容功能,例如補水保濕、美白、抗衰老、平衡油脂等等。利用覆蓋在臉部的短暫時間,暫時隔離外界的空氣與污染,提高肌膚溫度,皮膚的毛孔擴張,促進汗腺分泌與新陳代謝,使肌膚的含氧量上升,有利于肌膚排除表皮細胞新陳代謝的產物和累積的油脂類物質,面膜中的水分滲入表皮的角質層,皮膚變得柔軟,肌膚自然光亮有彈性。因此面膜受到廣大消費者的青睞,對其各項質量控制要求也極為重視。面膜包裝重要的性能是其阻濕性能,主要是看面膜包裝材料是否能阻擋水分子進出,在
    FZT60045汽車內飾材料用霧化測試儀2023/11/24
    一、前言汽車內飾材料中DOP等揮發性物質,受熱揮發后會在擋風玻璃上凝結成霧,我們稱之為霧化特性。首先,汽車內飾材料的揮發性物質霧化特性,會妨礙駕乘者的視線,從而可能會影響駕駛的安全性。其次,由于材料的冷凝組份大多對人體是有害的,霧化物質超標,也會影響人的身體健康。因此。國家對于汽車生產企業對汽車內飾材料的成霧性均制定了限制標準。二、參照標準常見的標準有:1、FZT60045-2014汽車內飾用紡織材料霧化性能試驗方法2、DIN75201汽車-內部設備所用材料霧化性能的確定3、ISO6452橡膠、
    如何用水蒸氣透過率測試儀檢測包材的阻濕性能2023/11/06
    包裝材料的阻濕性能尤其重要,關乎到包裝內物質的品質保障和保質期限,如果在較潮濕的環境下放置,還會為微生物的繁殖創造條件,引起霉變,因此對包裝材料的防潮性能的檢測是非常有必要的水蒸氣透過率測試有四種檢測方法:第一法:增重法;第二法:減重法;第三法:電解法;第四法:紅外法。本文主要介紹WVTR-W6水蒸氣透過率增減重一體法。WVTR-W6水蒸氣透過率測試儀,采用稱重法測試原理,為低、中、高水蒸氣阻隔性材料提供寬范圍、高效率的水蒸氣透過率檢測體驗。適用于塑料薄膜、復合膜等膜、醫療、建筑領域等多種材料的
    醫用縫合線摩擦系數測試方案2023/11/06
    醫用縫合線是一種常用的醫療耗材,廣泛應用于傷口的縫合、組織的對合、腔管的結扎與吻合、關節和植入物的固定、創面和韌帶修復等過程。醫用縫合線的摩擦特性關系到其組織割損性和打結安全性。摩擦系數低的縫合線易于穿過組織,對組織產生的額外損傷較小。為了減少縫合線與組織之間摩擦系數,縫合線的主要改進一方面是將復絲縫合線變為單絲縫合線,另一方面是在縫合線的表面覆蓋蠟、抗菌劑等潤滑材料。但是當摩擦系數過低容易引起手術結的滑脫,降低打結的安全性。因此手術縫合線摩擦系數的測定在臨床上具有重大意義,該項測試可通過濟南眾
    電子軸偏差(圓跳動)測試方法及應用范圍2023/10/31
    玻璃瓶和塑料瓶作為包裝材料的一種,廣泛應用于食品、藥品、化妝品等行業的產品包裝。對于全自動生產線上所使用的瓶類包裝,對于瓶身的圓度有較高的要求。如瓶身不圓會導致產品貼簽不良、影響生產效率以及瓶身不圓接觸部位過薄易導致瓶身破裂。濟南眾測機電設備有限公司根據標準GB/T8452《玻璃容器-玻璃瓶垂直軸偏差測試方法》、QB/T4594-2013《玻璃容器食品罐頭瓶》等標準研發生產了VDT-02電子軸偏差測試儀。VDT-02電子軸偏差(圓跳動)測試儀標準QB/T4594-2013《玻璃容器食品罐頭瓶》中
    藥用玻璃瓶垂直軸偏差測試方法2023/10/27
    現在市面上很多藥品生產企業的藥品包裝都是采用玻璃類的容器,例如藥用玻璃瓶和安瓿瓶、西林瓶等,包裝容器的產量合格與否從根本上影響藥品的質量,兩者之間存在緊密聯系。垂直軸偏差是藥用玻璃瓶的一項重要性能指標,在藥包材標準里也有名明確要求和指標控制。藥用玻璃瓶垂直軸偏差不合格一是會在制藥廠對藥品的罐裝過程中存在一定影響,更嚴重者還會造成藥物或其他內裝物品的損失。因此藥用包裝玻璃瓶的垂直軸偏差指標十分必要,藥包材標準要求可以積極促進藥用包裝玻璃瓶企業的生產規范化,更好的有效的保證藥品包裝材料質量。藥品包裝
    YBB00192003藥用玻璃瓶偏差的測試標準以及使用方法2023/10/25
    在YBB00192003中規定的垂直軸偏差是指玻璃瓶繞瓶底中心軸旋轉一周時,瓶口的中心繞瓶底中心軸所作圓的直徑的二分之一。垂直軸偏差是玻璃瓶的一項重要理化性能指標。垂直軸偏差不合格不僅影響制藥廠對藥品的罐裝,還會造成藥水或其他盛裝物的損失。因此規范化藥用包裝玻璃瓶垂直軸偏差測試方法十分必要,促使藥用包裝玻璃瓶企業的生產規范化,保證藥品包裝材料質量。藥用玻璃瓶軸偏差測試儀垂直軸偏差的測定方法取決于使用儀器的類型,可有下列三種:1、“V”座水平刻度尺測量法2、百分表或讀數顯微測量法3、放大投影測量法
    微生物挑戰法和真空衰減法的區別2023/10/25
    微生物挑戰法(MicrobialChallengeTest)是一種常用的方法,用于評估抗菌劑或防腐劑在化妝品、藥品和醫療器械等產品中的抗菌效果。該方法通過將大量的目標微生物引入樣品中,然后在一定時間內觀察和計數微生物的增殖情況,從而評估產品的抗菌能力。真空衰減法(VacuumDecayTest)是一種常用的非破壞性檢測方法,用于評估包裝容器的密封性和容器內部的氣體含量。該方法基于真空度的變化來檢測包裝容器的密封性,當密封不良或存在漏氣現象時,真空度會下降。微生物挑戰法和真空衰減法的主要區別在于其
    LEAK-02 微生物挑戰法測試儀使用方法2023/10/23
    微生物挑戰法測試儀是一種用于檢測樣品中微生物數量和種類的設備。它通過將樣品與特定培養基混合,并在一定溫度和濕度條件下培養一定時間,然后對生長出來的微生物進行計數和鑒定,從而得出樣品中微生物的數量和種類。本文將介紹微生物挑戰法測試儀的測試方法。微生物挑戰法測試儀的工作原理是將樣品和培養基混合后接種到儀器中,然后在一定的溫度和濕度條件下培養一定時間。培養過程中,微生物在培養基上繁殖,形成可見的菌落。通過計數菌落數量,可以得出樣品中微生物的數量。同時,通過對菌落的形態和特征進行觀察和鑒定,可以確定微生
    無菌制劑容器密封完整性方法有哪些?2023/10/16
    無菌制劑容器密封完整性的檢測應用越來越多,美國藥典USP1207詳細闡述了5種確定性檢測方法:激光法、高壓放電法和真空衰減法、色水法、微生物挑戰法,本文簡要歸納幾種密封完整性方法的分類、原理、特點。無菌制劑容器密封完整性方法有哪些?我們將所有的驗證方法分為如下三大類:第一類:微生物挑戰驗證方法,包括微生物挑戰法;微生物挑戰法,顧名思義,就是用微生物侵入實驗對制藥容器軋蓋密封系統進行挑戰性試驗,以確認軋蓋后容器密封系統的完好性。無菌包裝微生物侵入密封儀第二類:化學驗證方法,包括染色侵入法,即色水法
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