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    ELISA標本的處理簡述2025/7/29
    ELISA標本的處理:1、血清:室溫血液私人凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸...
    PCR引物設計關鍵的原則2025/7/21
    PCR引物是進行聚合酶鏈式反應(PCR)的關鍵組成部分,負責與目標DNA序列特異性結合并引導DNA聚合酶開始復制過程。引物設計的質量直接影響PCR的特異性和效率。以下是一些關鍵的PCR引物設計原則:1...
    ELISA實驗內源性干擾物質分述2025/7/17
    ELISA實驗,有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反...
    ELISA實驗檢測陽性對照(品)是什么?2025/7/8
    ELISA實驗檢測陽性對照(品):1、陽性對照(品)的概念與要求:同陰性對照(品),只是采用“精選"的含有待檢物質的人血清制備而成。所謂“精選",就是把收集的陽性人血清經過數種試驗進行“篩試"、把含有...
    免疫組化抗體選擇流程2025/7/1
    選擇免疫組化抗體時,需要考慮多個關鍵因素以確保實驗的準確性和特異性。以下是一步一步的流程:1.確定目標蛋白:明確您想要檢測的蛋白名稱,包括中英文名字、別名等信息。檢查目標蛋白的同分異構體、功能域、加工...
    原代細胞的提取操作過程2025/6/24
    原代細胞的提取的整個操作過程:1.整個操作要在潔凈通風的超凈臺下進行,所有的器件要高壓消毒。2.依據BALB/c小鼠的體重,用10ml/kg3%濃度的麻醉;將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內,這一步不只...
    細胞凍存實驗步驟2025/6/16
    細胞凍存實驗步驟:1.制備凍存液,凍存液比例:本實驗室采用70%基礎培養基+20%FBS+10%DMSO,不同實驗室及不同細胞可能略有差異,也可采用55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO;2.取...
    PCR反應電泳后一般常見的幾種條帶2025/6/9
    PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳后一般有以下幾種條帶:1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有,一般不呈現為細帶,為發散狀;如果目的擴增產物帶和引物帶都很亮,可以考慮適當降低...
    ELISA試劑盒試驗血清和血漿收集處理2025/6/4
    1、血清血清是zui常用于ELISA檢測的一類樣本,處理也比較簡單。用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本,將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過夜,使血清析出。(最好將試管或離心管傾斜放置,使液...
    血清不穩定劣勢具體分析2025/5/27
    血清最大的劣勢就是不穩定,不穩定原因如下:1、來源不穩定以胎牛血清為例,懷孕母牛在屠宰前腹部被剖開,取出胎牛,在低溫無菌條件下,刺破胎牛的心臟以獲取血清。就這一條,動物倫理組織就可以把你攔住嘮嘮。另外...
    細胞培養的優點有哪些?2025/5/19
    細胞常規培養是在細胞房中進行,在超凈工作臺或生物安全柜中,把細胞處理好,根據需要加入細胞培養基,放入細胞培養瓶/皿或細胞培養板中,再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養箱中培養。細胞培養的優點:1.研究...
    細胞周期操作步驟2025/5/14
    細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。操作步驟:1、細胞生長至指數期時,向培養液中加入BrdU,使終濃度為10μg/ml。2、4...
    PCR反應技術主要特點2025/5/6
    PCR反應在生物體外大量擴增特定DNA片段的分子生物學技術,其特點是可以以微量的DNA為模板,快速擴增得到大量拷貝。PCR反應特點:1.特異性強。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚...
    實時熒光定量PCR技術實驗操作步驟2025/4/27
    實時熒光定量PCR技術實驗操作步驟:1、RNA提取:針對莖環狀結構RT引物,RNA正常提取就好;對于Oligod(T)特異的RT引物,盡量用特殊試劑盒提取miRNA。2、反轉錄:反轉錄過程對酶沒有特殊...
    標準物質的管理事項2025/4/21
    標準物質的管理事項:(一)規范記錄:建立標準物質臺帳,定期更新臺賬,明確責任主體,以便做到可以追本溯源;領用時,記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息;標準物質應在有效期內使用,應...

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