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    影響ELISA試劑盒變質因素詳細分析2025/4/15
    ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題,那么,ELISA試劑盒變質影響ELISA試劑盒質保。一旦變質會有什么影響呢?現為大家詳細分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很...
    細胞周期測定同位素標記法方法分析2025/4/7
    同位素標記法測定細胞周期:標記有絲分裂百分率法(PLM)是一種常用的測定細胞周期時間的方法。其原理是對測定細胞進行脈沖標記、定時取材、利用放射自顯影技術顯示標記細胞,通過統計標記有絲分裂細胞百分數的辦...
    細胞復蘇操作流程2025/3/31
    細胞復蘇是指將凍存在液氮里邊或者-80℃冰箱中的細胞解凍,再培養傳代。細胞復蘇應采用快速融化的方法,這樣的目的是為了讓細胞外結晶在很短的時間內融化,從而避免慢悠悠的融化,使得水分滲入細胞內再結晶,從而...
    聚合酶鏈PCR反應技術的特點集合2025/3/24
    聚合酶鏈PCR反應技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。聚合酶鏈PCR反應技術的特點集合如下:1、特異性強決定PCR反應特異性的因素有:①引物與模板D...
    熒光定量PCR試劑盒使用范圍2025/3/17
    熒光定量PCR試劑盒使用范圍:1、核酸定量分析:對傳染性疾病進行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感,轉基因動植物基因拷貝數的檢測,RNAi基因失活率的檢測等。2、...
    熒光定量PCR實驗內標(IC)簡述2025/3/11
    熒光定量PCR實驗內標(InternalControl,IC)是指在同一反應管中與靶序列共同擴增的一段非靶序列分子。內標有兩種形式,一種是使用天然樣品中含有的內參基因作為內標,另一種是人工添加的內標。...
    穩定性好的抗體具有的特點是什么?2025/3/3
    抗體(antibody,Ab)是機體在體內存在的外來分子、微生物等抗原物質刺激下,由B淋巴細胞或記憶細胞增殖分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白(immunoglobulin...
    試劑盒收到后使用說明2025/2/24
    1、收到試劑盒后請注意事項:①收到試劑盒后,檢查外包裝有無破損,打開試劑盒找到說明書,按照說明書中對于試劑種類和狀態的描述,清點試劑種類和數量是否正常。②按照說明書的要求,把試劑放到對應溫度的冰箱或者...
    PCR反應主要成份之引物介紹2025/2/17
    PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則:1、引物長度約為16-30bp,太短會降低退火溫度影響引物與模板配對,...
    細胞傳代培養實驗原理及步驟2025/2/10
    實驗原理:傳代培養是組織培養常規保種方法之一。也是幾乎所有細胞生物學實驗的基礎。當細胞在培養瓶中長滿后就需要將其稀釋分種成多瓶,細胞才能繼續生長。這一過程就叫傳代。傳代培養可獲得大量細胞供實驗所需。傳...
    抗體特異性的選擇考慮方面2025/2/5
    特異性的選擇主要需要考慮四個方面:蛋白特異性、種屬特異性、實驗方法特異性、標記物的特異性。1、蛋白特異性針對需要檢測的蛋白查找抗體,幾個細節要區分:a.重組蛋白如果不是全長表達,則需要注意抗體的免疫原...
    細胞傳代培養具體過程2025/1/20
    當培養的細胞增殖達到一定密度后,將會出現密度抑制現象,表現為細胞的生長和分裂速度逐漸減慢,甚至停止。貼壁細胞會在培養瓶中長成致密單層(懸浮細胞會充滿整個體積的培養液),鋪滿培養瓶底部,此時如果不及時進...
    抗體的制備過程2025/1/13
    抗體的制備過程:1.免疫原的制備普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能...
    血清的質量把控要素2025/1/6
    在細胞培育試驗中,血清一般作為基礎生長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清,主要依據基礎培育基化學成分,培育細胞的類型和培育系統而定。血清的質量大大的影響到試驗作用,血清的質量把控要素如下:...
    NK與NKT細胞的區別小結2024/12/24
    NK與NKT細胞的區別:1、細胞類別:NK是機體重要的免疫細胞;NKT(naturalkillerT)細胞是一群細胞表面既有T細胞受體TCR,又有NK細胞受體的特殊T細胞亞群。2、細胞作用:NK不僅與...

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