PCR反應的三個基本步驟介紹2025/3/31

PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性-退火-延伸三個基本反應步驟構成：1、模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后...

實時熒光定量PCR（qPCR）技術簡介2025/3/24

熒光定量PCR也叫Real-TimePCR，是美國PE（PerkinElmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。熒光定量PCR的發展史是一部ABI、羅氏和伯樂等的蕩氣回腸的斗爭史，感興趣...

抗體依據重鏈抗原性分類及其主要功能2025/3/17

抗體依據重鏈抗原性的不同分為五類：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。各類抗體主要功能有：IgG：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG還能激活補體，結合并增...

細胞凋亡實驗原理是什么？2025/3/11

細胞凋亡是細胞的一種基本生物學現象，在多細胞生物去除不需要的或異常的細胞中起著必要的作用。它在生物體的進化、內環境的穩定以及多個系統的發育中起著重要的作用。細胞凋亡不僅是一種特殊的細胞死亡類型，而且具...

實驗室試劑貯存應注意什么？2025/3/3

實驗室試劑貯存應注意點：一、避光其實在實驗室中很多化學試劑見強光都極易揮發變質，所以為避免試劑受到光的輻射，應采用棕色玻璃瓶，外用黑紙包裹，并貯藏于暗室或遮光的試劑柜中。避光保存適用于能進行光化學反應...

ELISA試劑盒包被用抗原解析2025/2/24

ELISA試劑盒包被用抗原解析：用于包被固相載體的抗原按其來源不同可分為天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。天然抗原可取自動物組織、微生物培養物等，須經提取純化才能作包被用。如HBsAg可以從攜帶...

微生物培養基配置一般過程2025/2/17

培養基(culturemedium)是人工配制的，適合微生物生長、分離鑒別的營養基礎。一般基礎培養基中古有蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化鈉、瓊脂等基本營養物質。微生物培養基應用范圍很廣。例如，無菌試...

胎牛血清在細胞培養中的作用2025/2/10

新生牛血清（NewbornCalfSerum，簡稱NBCS）：采自出生一天一周內的新生牛；胎牛血清在細胞培養中的作用：1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分...

PCR反應條件優化2025/2/5

1.變性：在第一輪循環前,在94℃下變性5-10min非常重要,它可使模板DNA全解鏈,然后加入TaqDNA聚合酶(hotstart),這樣可減少聚合酶在低溫下仍有活性從而延伸非特異性配對的引物與模板...

微生物培養基配置過程2025/1/20

培養基(culturemedium)是人工配制的，適合微生物生長、分離鑒別的營養基礎。一般基礎培養基中古有蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化鈉、瓊脂等基本營養物質。微生物培養基應用范圍很廣。例如，無菌試...

細胞周期測定操作步驟2025/1/13

細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群...

PCR反應溫度條件設置2025/1/6

在PCR自動熱循環中，最關鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作范例所示，其變性、退火、延伸的條件是：94℃60s,37℃60s,72℃120s，共25～30個循環，擴增片段500bp。在這里，每一步的時...

流式細胞術抗體特異性常見的驗證方法2024/12/24

常見的流式細胞術抗體特異性驗證方法：1、免疫熒光染色共定位：使用該抗體與已知針對同一細胞結構或分子但標記不同熒光素的另一種抗體同時進行染色。通過觀察兩種熒光信號的共定位情況，如果高度重合，說明該抗體具...

細胞實驗主要內容有什么？2024/12/17

細胞實驗是生物學研究中非常重要的實驗方法之一。通過對細胞的操作、觀察和分析，可以揭示細胞的結構和功能，進而深入了解生命的本質。在細胞實驗中，常用的實驗內容包括細胞培養、細胞染色、細胞分離和細胞融合等。...

酶標記抗體(結合物)的制備方法2024/12/9

結合物即酶標記的抗體（或抗原），是ELISA中最關鍵的試劑。良好的結合物應該是既保有酶的催化活性，也保持了抗體（或抗原）的免疫活性。酶標記抗體的制備方法主要有兩種，即戊2醛交聯法和過碘酸鹽氧化法。1、...