PCR擴增儀的種類分述2024/11/26

PCR擴增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴增儀和實時熒光定量PCR擴增儀。一、普通PCR擴增儀1）.普通PCR擴增儀即通常所謂的定性PCR擴增儀。2）.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生...

ELISA檢測試劑盒競爭法計算方法2024/11/18

在ELISA檢測試劑盒競爭法中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調節陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應最為敏感。競爭法ELISA不易...

微生物菌種如何活化？2024/11/4

菌種活化就是將保藏狀態的菌種放入適宜的培養基中培養，逐級擴大培養是為了得到純而壯的培養物，即獲得活力旺盛的、接種數量足夠的培養物。菌種發酵有一般需要2-3代的復壯過程，因為保存時的條件往往和培養時的條...

聚合酶鏈式反應(PCR）技術特點歸納2024/10/28

PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction)的簡稱。是一種分子生物學技術，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DN...

植物生長素(IAA)試劑盒實驗安全性2024/10/21

植物生長素(IAA)試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。植物生長素(IAA)試劑盒實驗安全性：1）避免直接接觸終止液和底...

ELISA試劑盒洗液的使用基本原則2024/10/14

ELISA試劑盒洗液的使用基本原則：A、同一批號的洗液用完了，建議采用同一項目的試劑洗液。B、某一項目的洗液建議使用該試劑盒內的洗液。C、同一項目的洗液用完了，建議使用該項目其他廠家的洗液。D、同一試...

細胞周期同位素標記法測定原理2024/10/9

標記有絲分裂百分率法(PLM)是一種常用的測定細胞周期時間的方法。其原理是對測定細胞進行脈沖標記、定時取材、利用放射自顯影技術顯示標記細胞，通過統計標記有絲分裂細胞百分數的辦法來測定細胞周期。測定原理...

小鼠ELISA定量試劑盒檢測過程操作規范2024/9/29

小鼠ELISA定量試劑盒檢測過程操作規范如下：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但最好有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排...

ELISA實驗CV值高分析2024/9/24

免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間（批內）的重復性和多次實驗之間（批間）的重復性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術和洗滌技術。一、移液技術1.移液時，槍頭應對準孔，避免接觸孔...

細胞凍存操作過程注意事項2024/9/18

細胞凍存操作過程注意事項：1.為保持細胞最大存活率，一般都采用慢凍存融的方法。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標準的低凍速度為－1℃~12℃/分鐘，當溫度下降達－25℃時，下降速度可增至－5~－10℃...

小鼠腦神經瘤細胞培養注意事項2024/9/9

小鼠腦神經瘤細胞培養注意事項：1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血...

細胞因子的各種類介紹2024/9/2

細胞因子是由免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞合成并分泌的具有廣泛生物學活性的低分子質量蛋白或多肽，參與細胞間信號傳導和相互作用。細胞因子的種類：1、白細胞介素（IL）IL是一類能夠雙向調節免疫系...

熒光定量PCR儀選擇關注點匯總2024/8/26

選擇一款適合自己需求的熒光定量PCR儀時關注點:1、儀器的檢測通量在購買定量PCR儀的時候要根據實驗實的需要來選擇不同通量的儀器。目前市面上的熒光定量PCR的檢測通量小到16個多到384個。如果進行一...

PCR反應假陰性，不出現擴增條帶分析2024/8/19

PCR反應常出現假陰性，不出現擴增條帶現象，PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質...

聚合酶鏈式反應（PCR）操作步驟2024/8/5

聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為常用的分子生物學技術之一。操作步驟：1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5m...