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  • 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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    實(shí)驗(yàn)室試劑的保質(zhì)期遵循原則2025/7/29
    實(shí)驗(yàn)室用試劑的保質(zhì)期長(zhǎng)短遵循以下幾個(gè)原則:1、無(wú)機(jī)化合物,只要妥善保管,包裝完好無(wú)損,理論上可以無(wú)限期使用。但是,那些容易氧化(如亞硫酸鹽、亞鐵鹽、碘化物、硫化物等應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長(zhǎng)期存...
    PCR反應(yīng)中的退火溫度優(yōu)化2025/7/21
    優(yōu)化PCR反應(yīng)中的退火溫度通常涉及以下幾個(gè)步驟和考慮因素:1.計(jì)算Tm值:首先,根據(jù)引物的堿基組成(特別是GC含量)計(jì)算引物的熔解溫度(Tm)。Tm是引物與模板退火時(shí)的溫度,通常在55-65℃之間。對(duì)...
    酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定ELISA?的酶標(biāo)板各種類型簡(jiǎn)述2025/7/17
    酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定ELISA原理是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合對(duì)待測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析。?BBSP酶標(biāo)板?是一種用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)的實(shí)驗(yàn)室耗材,主要用于生物分子檢測(cè)和分析。酶標(biāo)板在ELIS...
    RT-qPCR原理的三個(gè)主要步驟2025/7/8
    RT-qPCR原理的三個(gè)主要步驟:1、反轉(zhuǎn)錄:·使用逆轉(zhuǎn)錄酶和特定引物將RNA樣品反轉(zhuǎn)錄成cDNA?!ぴ摬襟E將RNA模板轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定且可擴(kuò)增的DNA形式?!し崔D(zhuǎn)錄過(guò)程中使用特定引物。2、PCR擴(kuò)增:·...
    ELISA實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵的洗滌參數(shù)和建議2025/7/1
    ELISA實(shí)驗(yàn)中的洗滌參數(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。以下是關(guān)鍵的洗滌參數(shù)和建議:1.洗滌量:建議使用350µl洗滌液進(jìn)行洗滌,以確保整個(gè)反應(yīng)孔壁得到清潔。洗滌量越高,殘留的抗體或抗原量越...
    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)三個(gè)基本循環(huán)步驟2025/6/24
    PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種用于在體外擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。其基本原理是通過(guò)模擬生物體內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程,利用高溫變性、低溫退火和中溫延伸三個(gè)步驟的循環(huán)來(lái)實(shí)現(xiàn)DNA的指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。以下是...
    大鼠elisa試劑盒檢測(cè)中樣品的處理2025/6/16
    大鼠elisa試劑盒檢測(cè)中樣品的處理:1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1...
    PCR反應(yīng)條件優(yōu)化控制2025/6/9
    PCR反應(yīng)條件優(yōu)化控制:1.PCR反應(yīng)的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應(yīng)比dNTPs的濃度高,常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制,20~200umol/...
    培養(yǎng)基(Medium)各種類簡(jiǎn)介2025/6/4
    培養(yǎng)基(Medium)是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料,一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽(包括微量元素)以及生長(zhǎng)素和水等。有的培養(yǎng)基還含有抗菌素、色素、激素和血清。培養(yǎng)基一...
    骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體穩(wěn)定性良好主要原因2025/5/27
    骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗體在室溫、37℃保存與-20℃保存具有一樣的活性與穩(wěn)定性。之所以這種抗體具有這樣良好的穩(wěn)定性,主要原因有四個(gè)方面:1.抗體純度高純度的抗體產(chǎn)品,去除了包括各種蛋白酶在內(nèi)的雜質(zhì),保證了...
    酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)操作技巧匯總2025/5/19
    酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,ELISA)以來(lái),由于ELISA具有快速、敏感、簡(jiǎn)便、易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn),使其得到迅速的發(fā)展和廣泛應(yīng)用。酶聯(lián)免疫吸附試...
    細(xì)胞培養(yǎng)種類簡(jiǎn)述2025/5/14
    根據(jù)細(xì)胞種類的不同細(xì)胞培養(yǎng)分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)特點(diǎn)的不同又可分為貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)。1.傳代培養(yǎng):細(xì)胞在培養(yǎng)器皿中生長(zhǎng)一定時(shí)間后,被分開(kāi)接種到新的培養(yǎng)器皿中。培養(yǎng)細(xì)胞的“一代”,不表示...
    PCR 反應(yīng)特異性提高方法合集2025/5/6
    PCR原理是生物學(xué)的聚合酶鏈反應(yīng)。PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR反應(yīng)特異性提高的五大方法:1.引物的設(shè)計(jì)引物最好在模板cDNA的保...
    花生根瘤菌的傳代2025/4/27
    菌種的傳代:1、標(biāo)準(zhǔn)菌株的復(fù)蘇:①菌種操作應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行,防止雜菌污染。②每次使用和復(fù)蘇時(shí)只需將小珠在平板上滾動(dòng)或置肉湯中培養(yǎng)。2、標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株每轉(zhuǎn)接一次須進(jìn)行確認(rèn)。(確認(rèn)方法一般為他們各自du有...
    細(xì)胞傳代問(wèn)題解決方案2025/4/21
    細(xì)胞傳代問(wèn)題解決方案:1、傳代密度過(guò)高一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過(guò)高(90%)才傳代,容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象,甚至是堆疊,再消化細(xì)胞時(shí)不易吹打成單顆細(xì)胞,即便再重新鋪盤(pán)傳代,細(xì)胞也無(wú)法回到原本的特性了。(...

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