【儀表網 儀表產業】一直以來，藥品質量抽查檢驗都是運用技術監督手段保障藥品質量的重要措施，對打擊違法違規行為，提升全產業鏈監管能力發揮著重要作用。今年以來，全國多地都陸續對大批藥品進行了抽查，并通告了抽查結果。
如近期，廣東省藥品監督管理局就發布了關于藥品抽查檢驗信息的通告(2020年第8期)。具體來看，廣東省共抽查檢驗65個藥品生產企業、649個藥品經營企業和1063個品種共2444批次藥品。結果顯示，其中，只有1個品種1批次經檢驗不符合藥品標準規定。
另外，在11月11日，海南省藥品監督管理局網站也發布了2020年10月藥品抽查檢驗結果。結果顯示，2020年10月，全省完成藥品抽檢共198批次，其中省計劃抽檢197批次、監督抽檢1批次，檢驗合格藥品198批次、不合格藥品0批次。
從以上綜合來看，我國藥品安全形勢總體平穩可控，藥品質量已持續保持在較高水平。實際上，根據《國家藥品抽檢年報》顯示，2018年國家藥品抽檢總合格率為97.1%；而2019年的總合格率已達到98.86%。
但藥品監管是保障藥品質量的重要措施，容不得絲毫松懈。盡管藥品質量已維持在較高水平，但目前全國各地的藥品質量抽檢活動仍在隨著國家政策的不斷重視以及檢測手段的不斷提升而進行的如火如荼。其中，尤其對中藥飲片的抽檢更是日益頻繁，業內時常就有中藥飲片經抽檢不合格消息傳出。
除此之外，值得注意的是，隨著新版《藥典》及《藥品管理法》的正式實施，業內普遍認為，未來對藥品包括中藥飲片的整治力度還將繼續提高。對于藥品生產企業來說，其也將繼續迎來更加明確和嚴格的品質要求。
在此背景下，業內分析認為藥物雜質相關的分析和檢測設備在藥品質量控制環節中將大有作為，相關設備市場也將迎來巨大的發展空間。之所以會有這樣的結論，其實主要還是因為2020年版藥典和新版《藥品管理法》都對雜質有了更嚴格的要求。尤其是2020年版藥典還在化學藥品雜質檢測方面，有了較大程度的修訂和增加，整體上更加接近標準。
據了解，在藥品開發、生產過程中，雜質可能由于原料藥物成分不穩定、與輔料不兼容，或者是與包裝材料發生反應而產生。藥物中各種雜質的數量將影響藥品的安全性。因此，雜質的鑒別、定量、定性和控制對于保障藥品質量安全至關重要。
為更好的確保用藥安全，相關的制藥設備企業其實早已開始對藥物雜質分析和檢測設備進行創新升級。如某企業研發生產的ZW-3紫外分析測定儀在藥物生產和研究中，便可用來檢查激素生物堿，維生素等各種能產生螢光藥品的質量。
目前，隨著技術的不斷發展，這些檢測雜質所應用的儀器在藥品質量控制環節中正發揮出越來越重要的作用。而值得一提的是，隨著智能化技術的不斷發展，智能技術在這些儀器領域也開始得到廣泛應用，如某企業研發的藥品雜質異物探測儀便采用了智能化識別技術，具有自學習和記憶功能，能自動認識和記憶產品特點，有效排除各種“產品效應”產生的干擾。
總的來說，關于雜質的鑒別、定量、定性和控制對于醫藥質量安全控制具有重要的意義。未來，隨著技術的不斷發展，與生產工藝的持續優化，藥物中存在無治療作用或者影響藥物療效和穩定性的雜質等情況將被逐漸改善，藥物質量安全也將得到更好的保障 。
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