【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】近日，由鞍鋼股份有限公司 、攀鋼集團(tuán)有限公司 、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院等單位起草的《鈦鐵 鈦含量的測定 二安替吡啉甲烷分光光度法》國家標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿發(fā)布，并公開征求意見。截止時間2023年4月7日。
本文件按照GB/T 1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。參考GB/T 2007.2 散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工制樣方法；GB/T 6379.2 測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度) 第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法重復(fù)性與再現(xiàn)性的基本方法；GB/T 6682 分析實(shí)驗室用水規(guī)格和試驗方法；GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定；GB/T 12806 實(shí)驗室玻璃儀器 單標(biāo)線容量瓶等規(guī)程內(nèi)容編制。
本文件是GB/T 4701《鈦鐵》第11部分，GB/T 4701已經(jīng)發(fā)布了以下部分：第1部分：鈦鐵 鈦含量的測定 硫酸鐵銨滴定法；第2部分：鈦鐵 硅含量的測定 硫酸脫水重量法；第3部分：鈦鐵 銅含量的測定 銅試劑光度法和火焰原子吸收光譜法；第4部分：鈦鐵 錳含量的測定 亞砷酸鹽-亞硝酸鹽滴定法和高碘酸鹽光度法；第6部分：鈦鐵 鋁含量的測定 EDTA滴定法；第7部分：鈦鐵 磷含量的測定 鉍磷鉬藍(lán)分光光度法和鉬藍(lán)分光光度法；第8部分：鈦鐵 碳含量的測定 紅外線吸收法；第10部分：鈦鐵 硫含量的測定 紅外吸收法和燃燒中和滴定法；第11部分：鈦鐵 鈦含量的測定 二安替吡啉甲烷分光光度法。
本文件規(guī)定了二安替吡啉甲烷光度法測定鈦含量的方法。本文件適用于鈦鐵中鈦含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：10.0%～50.0%。
原理：
試樣用硫酸和過硫酸銨分解，分取部分試液，在鹽酸介質(zhì)中，用抗壞血酸還原鐵，鈦離子與二安替吡啉甲烷生成黃色絡(luò)合物，于430 nm 處測量吸光度，計算鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
儀器：
1.分析中所用的單標(biāo)線容量瓶、分度吸量管和單標(biāo)線吸量管應(yīng)分別符合 GB/T 12806、GB/T 12807和 GB/T 12808 中準(zhǔn)確度 A 級的規(guī)定。
2.鉑坩堝，容積不小于30mL。
3.高溫爐，T≥1000 ℃，控溫精度為±10 ℃。
4.分光光度計，符合 GB/T 7729 的規(guī)定，1.000≤A≤3.000。
測量：
將顯色液移入1 cm 吸收皿中，以自身參比液為參比，于分光光度計435 nm處測量吸光度，在工作曲線上計算試液中鈦的質(zhì)量。
分析結(jié)果的確定和表示：
同一試樣兩次獨(dú)立分析結(jié)果差值的絕對值如不大于重復(fù)性限r(nóng)值，則取其算術(shù)平均值作為分析結(jié)果。如果兩次獨(dú)立分析結(jié)果差值的絕對值大于r值，則按附錄A的規(guī)定追加測量次數(shù)并確定分析結(jié)果。
分析結(jié)果按GB/T 8170修約，當(dāng)分析結(jié)果大于或等于0.10%時，將數(shù)值修約到兩位小數(shù)。
試驗報告：
試驗報告應(yīng)包括下列內(nèi)容：a) 識別樣品、實(shí)驗室和分析日期等資料；b) 本文件編號；c) 遵守本文件規(guī)定的程度；d) 分析結(jié)果及其表示；e) 測定中觀察到的異常現(xiàn)象；f) 本文件未規(guī)定的操作，或任何可能影響結(jié)果的操作。(更多詳情請見附件)
通過標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，將促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新，增強(qiáng)產(chǎn)品的國內(nèi)外市場競爭力，同時為推進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整與優(yōu)化升級創(chuàng)造條件，對規(guī)范市場競爭，引導(dǎo)市場良性發(fā)展，加快我國鐵合金中鈦鐵應(yīng)用領(lǐng)域相關(guān)檢測技術(shù)的快速發(fā)展具有積極的促進(jìn)作用。
所有評論僅代表網(wǎng)友意見，與本站立場無關(guān)。