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LEAK-01密封測試儀軟包裝件密封性能操作方法2023/08/01: 包裝袋一般用于在食品、藥品包裝等領(lǐng)域，因其加工方法以及經(jīng)濟(jì)成本等多方面優(yōu)勢，成為如今市面上特別普遍的一種包裝形式，而包裝袋的密封工藝以及密封性能、封口強(qiáng)度是其質(zhì)量合格的重要影響因素，對于產(chǎn)品質(zhì)量、有效期、以及安全方面起到了決定性保障效果。由于包裝袋生產(chǎn)過程中可能有眾多不利影響因素，為檢查其包裝袋有無各種針孔、裂口及封口處未封和開封等影響密封性能的缺陷，軟包裝件密封性能試驗(yàn)方法GB/T15171－94對其試驗(yàn)方法以及要求做了明確要求。該項(xiàng)目可通過濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司LEAK-01密封測試儀完成

無菌醫(yī)療器械包裝粗大泄漏測試方法2023/07/31: LSST-02粗大泄漏測試儀試驗(yàn)樣品隨著醫(yī)療器械包裝材料的廣泛應(yīng)用，醫(yī)療器械包裝質(zhì)量越來越得到監(jiān)管機(jī)構(gòu)、包裝生產(chǎn)企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)的關(guān)注和管控。醫(yī)療器械常用包裝材料中，最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料目前占比最大。無菌包裝，顧名思義，除了具有常規(guī)包裝具有的保護(hù)性功能之外，還要具有防止微生物進(jìn)入并能使產(chǎn)品在使用地點(diǎn)無菌使用的功能。檢測包裝是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTMF209）標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的一種方法——內(nèi)壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）。該方法提供了一種新的視角，通過

塑料包裝材料阻隔性能檢測的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)歸類2023/07/26: 塑料包裝的隔絕功能，是指包裝資料，如包裝膜、紙張、塑料瓶，對其特定浸透目標(biāo)由其一側(cè)（通常為高濃度側(cè)）浸透經(jīng)過到達(dá)另一側(cè)（通常為低濃度側(cè)）的隔絕才能。浸透目標(biāo)多為氧氣、水蒸氣、空氣、有機(jī)氣體等，因此也稱為阻氧性、阻濕性、阻氣性等。食物、藥品等對包裝材料隔絕性的要求更高，需求具有高隔絕功能，以阻止氧氣、水蒸氣、微生物、酸堿腐蝕性溶劑等物質(zhì)的進(jìn)入，一起起到防污、防潮的特色，保持列管冷凝器包裝內(nèi)部環(huán)境安穩(wěn)，保護(hù)內(nèi)容物，然后延伸食物、藥品等內(nèi)裝物的貨架期、保質(zhì)期。如下是對國內(nèi)現(xiàn)行有效的塑料包裝材料阻隔性能

包裝材料的塑料薄膜及高阻隔性材料氧氣透過性檢測方法2023/07/26: 氧氣透過率測試儀，又稱透氧儀，OTR-O3氧氣透過率測試儀是濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司基于庫倫氧氣傳感器和等圧法測試原理，為高中低阻隔材料提供寬范圍、高效率的氧氣透過率檢測實(shí)驗(yàn)；適用于塑料薄膜、高阻隔性材料、太陽能背板、片材、復(fù)合材料、鍍鋁膜、共擠膜等膜、鋁箔、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)、玻璃、金屬等材料的瓶、袋、罐、盒等包裝容器的氧氣透過率檢測。檢測意義：包裝的阻隔性能主要是指包裝材料對氣體、液體等滲透物的阻隔作用。阻隔性能檢測包括對氣體（氧氣、氮?dú)狻⒍趸嫉龋┡c水蒸氣透過性能檢測兩類。其中氧

PNY-02 耐壓測試儀操作方法及原理2023/07/26: PNY-02耐壓測試儀適用于檢測醬料包、調(diào)料包、飲料包、洗面奶、兒童霜、面霜、牙膏等各種包裝耐壓產(chǎn)品的抗壓測試。原理：有上下壓板作相對運(yùn)動，給樣品施加一定壓力，在要求時間一定壓力作用下看是否破裂，來判斷包裝抗壓能力是否合格。操作方法：1.首先準(zhǔn)備試樣2.打開可視視窗，在壓板下放置接料盒，放入試樣3.設(shè)置試驗(yàn)壓力和時間并開始試驗(yàn)4.試驗(yàn)結(jié)束后自動打印數(shù)據(jù)參照標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10004-2008《包裝用塑料復(fù)合膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》設(shè)備采用7寸彩色觸控屏、進(jìn)口壓力傳感器；配有腳踏開關(guān)、接料盒、放噴

HST-02 織物抗?jié)B水性能靜水壓測試儀測試原理2023/07/25: 用于測試涂層織物、無紡布、口罩、防護(hù)服、手術(shù)衣、復(fù)合面料、薄膜等各種材料的抗?jié)B水性能測試。本產(chǎn)品適用于質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、科研院校、第三方檢測企業(yè)、原材料企業(yè)、防護(hù)服生產(chǎn)企業(yè)、口罩生產(chǎn)企業(yè)等的使用。HST-02織物靜水壓測試儀■產(chǎn)品特點(diǎn)?高精度壓力控制·氣動夾持·一鍵排放水·可調(diào)節(jié)觸控屏·體積小·7寸彩色觸控屏搭配智能化的數(shù)據(jù)處理功能，為用戶提供舒適流暢的操作體驗(yàn)·選用高精度的壓力傳感器，測試結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定，重復(fù)性好·增壓速率準(zhǔn)確定好，測試穩(wěn)定性高·具備多種測試模式，增壓、滲漏、疲勞、保壓等功能·配備指示燈

藥品包裝的鋁塑泡罩（PVC硬片）物理性能檢測方法及檢測設(shè)備2023/07/24: 藥品包裝的PVC硬片，即聚氯乙烯，英文簡稱PVC（Polyvinylchloride)，是氯乙烯單體（vinylchloridemonomer,簡稱VCM）在過氧化物、偶氮化合物等引發(fā)劑；或在光、熱作用下按自由基聚合反應(yīng)機(jī)理聚合而成的聚合物。作為藥品包裝材料，物理性能方面要有一定的耐熱性，耐寒性，阻隔性。機(jī)械性能方面要有耐撕裂，耐壓，耐戳穿等性能。在物理化學(xué)和微生物方面的也必須具備一定的穩(wěn)定性。同時，包裝材料必須安全無毒，無污染。Pubtester眾測將對藥品包裝的PVC硬片標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)分析，并

GB 15811-2016醫(yī)用針管牢固度測試儀試驗(yàn)方法2023/07/24: 本儀器是根據(jù)GB15811-2016標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)制造的，專業(yè)用于測試注射針以規(guī)定的速度，垂直刺穿模擬皮膚時所測得的最大峰值力和注射針針座連接牢固度的試驗(yàn)。MCT-05醫(yī)用針管牢固度測試儀系統(tǒng)特征l7寸彩色觸控屏搭配智能化的數(shù)據(jù)處理功能，為用戶提供舒適流暢的操作體驗(yàn)。l簡潔直觀的操作界面、便利的用戶自定義測試功能以及完善的數(shù)據(jù)分析和報(bào)告功能。l操作過程簡單便捷、全新UI界面設(shè)計(jì)，直觀的操作界面，帶來操作體驗(yàn)的極大提升。l儀器自帶強(qiáng)大數(shù)據(jù)儲存功能，儲存數(shù)據(jù)可達(dá)50000條。l軟件符合GMP

牙膏包裝材料檢測儀器方案2023/07/24: 牙膏是人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢缮俚娜沼闷罚壳笆袌錾系难栏嗔宅槤M目，消費(fèi)者在商場中購買牙膏時，一般先從牙膏外包裝之后入手。當(dāng)前普遍采用的是軟管包裝，由于其具有阻隔性和抗氧化性、印刷效果、帽蓋與管肩密封性、手感舒適、防偽效果好等特點(diǎn)，大量地應(yīng)用于牙膏等各類膏狀產(chǎn)品的包裝。針對于牙膏包裝質(zhì)量，國家出臺的《牙膏產(chǎn)品生產(chǎn)許可實(shí)施細(xì)則》，并于2012年版布了最新的《QB/T2901牙膏用鋁塑復(fù)合軟管》標(biāo)準(zhǔn)對各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)做出了明確的要求。以下是濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司關(guān)于牙膏包裝材料檢測儀器：推薦儀器型號檢測項(xiàng)目

DVT-02導(dǎo)管殘留真空測試儀殘留真空和泄漏檢測2023/07/21: 濟(jì)南眾測機(jī)電生產(chǎn)的DVT-02導(dǎo)管殘留真空測試儀按照標(biāo)準(zhǔn)“YY0339-2019呼吸道用吸引導(dǎo)管”之有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)制造。主要用于測定呼吸道用吸引導(dǎo)管的殘留真空和泄漏的物理特性，是鑒定呼吸道用吸引導(dǎo)管的重要手段之一。適用于輸液器、輸血器、輸液針、麻醉包過濾器、管路、導(dǎo)管、快速接頭等負(fù)壓測試殘留真空值。采用負(fù)壓真空測試原理，使真空控制裝置處于釋放位置，在導(dǎo)管的機(jī)器端施加吸引，通過測試導(dǎo)管的殘留真空來檢驗(yàn)機(jī)器端的真空控制裝置釋放真空的有效性。具體試驗(yàn)方法如下：1、選擇試樣；2、制備試樣，進(jìn)行試樣預(yù)處理，

YBB00192003《垂直軸偏差測定法》合格的電子軸偏差測試儀應(yīng)滿足的要求2023/07/20: 垂直軸偏差是指瓶口的中心到通過瓶底中心垂直線的水平偏差。在YBB00192003中規(guī)定的垂直軸偏差是指玻璃瓶繞瓶底中心軸旋轉(zhuǎn)一周時，瓶口的中心繞瓶底中心軸所作圓的直徑的二分之一。垂直軸偏差是玻璃瓶的一項(xiàng)重要理化性能指標(biāo)。垂直軸偏差不合格不僅影響制藥廠對藥品的罐裝，還會造成藥水或其他盛裝物的損失。因此規(guī)范化藥用包裝玻璃瓶垂直軸偏差測試方法十分必要，促使藥用包裝玻璃瓶企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)范化，保證藥品包裝材料質(zhì)量。VDT-02電子軸偏差測試儀垂直軸偏差的測定方法取決于使用儀器的類型，可有下列三種：1、“V”

不同產(chǎn)品包裝密封性檢測儀及密封測試方法2023/07/18: 密封試驗(yàn)是檢驗(yàn)產(chǎn)品泄漏的有效試驗(yàn)。產(chǎn)品的包裝過程中，由于各種因素的影響，在封合時可能會產(chǎn)生漏封、壓穿或因材料本身存在的裂縫、微孔，而形成內(nèi)外連通的小孔，這些都會對包裝內(nèi)容物產(chǎn)生不利影響。特別是食品、醫(yī)藥、日化等產(chǎn)品包裝，密封性將直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。但是對于包裝的形態(tài)不同（如氣體包裝、液體包裝、真空包裝、塑料瓶、玻璃瓶等），其密封測試方法或包裝檢漏方法也不盡相同。現(xiàn)在市面上檢測密封的方法為以下幾種：氣泡法、示蹤液法、負(fù)壓法、真空法、壓力衰減法。一般氣泡法、示蹤液法通常用于充氣包裝；示蹤液法、負(fù)壓法

一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器抗變形、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度以及照度三功能一體檢測儀器2023/07/17: 一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器常用于醫(yī)學(xué)婦科檢查，比如進(jìn)行宮頸、陰道、外陰等病變的觀察以及熒光檢查等。它屬于二類醫(yī)療器械。參照標(biāo)準(zhǔn)：YY/0336-2020《一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器》檢測項(xiàng)目：抗變形能力、結(jié)構(gòu)強(qiáng)度、照度抗變形能力：抗變形能力指物體在受作用力的作用下,其抵抗發(fā)生變形的能力,其大小可用變形量來表示。變形量是指擴(kuò)張器在上、下葉軸線或兩軸線所構(gòu)成的中面受作用力導(dǎo)致變形而引起的沿受力方向的線位移。結(jié)構(gòu)強(qiáng)度：擴(kuò)張器擴(kuò)張至最大擋時,施加30N作用力,任何部件不應(yīng)滑脫、裂紋或斷裂。照度：照度是指帶光

MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測試儀試驗(yàn)方法2023/07/17: MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測試儀嚴(yán)格按照YY/0336-2020《一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款設(shè)計(jì)制造。適用于各種各種規(guī)格一次性無菌引道擴(kuò)張器撓度和強(qiáng)度的測定，適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家、醫(yī)療器械檢驗(yàn)所、大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)等使用。MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測試儀MET-01擴(kuò)張器抗變形和強(qiáng)度測試儀檢測方法1、測試環(huán)境溫度應(yīng)保持在22C士2C。A.3.12、被測試樣應(yīng)在22C士2C的環(huán)境中放置4h以上。3、在擴(kuò)張器上、下葉的中軸線上,距離擴(kuò)張器上、下葉前端20mm處做記號點(diǎn)。4、將擴(kuò)張

YY0336一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器物理性能測試項(xiàng)目及儀器推薦2023/07/13: 一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器主要由上葉、下葉和開口調(diào)節(jié)裝置組成，按形式分為外鉤扣式、內(nèi)鉤扣式、中螺旋式、側(cè)螺旋式、推拉式和扭轉(zhuǎn)式，每種按尺寸不同又分為大、中、小三種規(guī)格。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)無菌。一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器作為醫(yī)療檢查器械，性能和衛(wèi)生需要嚴(yán)格執(zhí)行YY0336-2020《一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器》標(biāo)準(zhǔn)中相關(guān)條款。YY0336一次性使用無菌陰道擴(kuò)張器物理性能測試項(xiàng)目抗變形能力：抗變形能力指物體在受作用力的作用下,其抵抗發(fā)生變形的能力,其大小可用變形量來表示。變形量是指擴(kuò)張器在上、下葉軸線

YY/T 0461呼吸管路性能測試儀試驗(yàn)方法2023/07/11: 呼吸管路是用于呼吸系統(tǒng)的各組成部分間輸送氣體或蒸汽的軟性管路，常用在麻醉機(jī)和呼吸機(jī)、潮化器、噴霧器上。所以，標(biāo)準(zhǔn)上又叫做麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸導(dǎo)管。本文主要參考標(biāo)準(zhǔn)YY0461-2003《麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路》。濟(jì)南眾測Pubtester研發(fā)制造的NOC-03呼吸管路性能測試儀，滿足標(biāo)準(zhǔn)YY/T0461-2003《麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路》附錄A氣流阻力的測量、附錄D泄露試驗(yàn)、附錄E彎曲氣流阻力增加的試驗(yàn)。本設(shè)備試驗(yàn)方法及操作步驟如下：1簡要試驗(yàn)步驟1.1上電，給儀器通電預(yù)熱至少30分鐘。1.

YY/T0043醫(yī)用縫合針彈性韌性測試儀測試方法2023/07/11: 主要用途：縫合針韌性和彈性測試儀主要用于測定醫(yī)用縫合針的彈性以及韌性的物理特性，是檢定醫(yī)用縫合針的重要手段之一。醫(yī)用縫合針的弧形：直形、1/4弧、3/8弧、1/2弧醫(yī)用縫合針的型式：鏟形針、錐針、反切針、錐切針，根據(jù)形式劃分：圓針、三角針（正三角、反三角、短刃三角、半彎、三角半彎等）、鏟針、鈍針、鉆石針等。醫(yī)用縫合針適用范圍：適用于人體組織的縫合／結(jié)扎使用，可用于眼科手術(shù)、顯微外科手術(shù)、普通外科手術(shù)、心血管手術(shù)、心胸外科、骨科手術(shù)、整形美容科、婦產(chǎn)科手術(shù)用等。醫(yī)用縫合針在使用過程中由于韌性不夠或

GB/T 15812.1導(dǎo)管真空泄漏測定方法2023/07/06: 原標(biāo)題：GB/T15812.1導(dǎo)管真空泄漏試驗(yàn)方法非血管內(nèi)導(dǎo)管在醫(yī)療行業(yè)使用廣泛，包括導(dǎo)尿管、導(dǎo)絲、球囊導(dǎo)管、氣管插管、胃管、引流導(dǎo)管、鼻飼管、呼吸道吸引導(dǎo)管等，根據(jù)GB/T15812.1-2005非血管內(nèi)導(dǎo)管第1部分：一般性能試驗(yàn)方法相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，非血管內(nèi)導(dǎo)管檢測項(xiàng)目有金屬部件的耐腐蝕性試驗(yàn)、拉伸性能測試、耐液壓泄漏試驗(yàn)、耐吸引或真空泄漏檢測、導(dǎo)管流量測定和連接器牢固度試驗(yàn)等。非血管內(nèi)導(dǎo)管下面，眾測機(jī)電小編簡單介紹一下非血管內(nèi)導(dǎo)管真空泄漏測試方法及相關(guān)檢測儀器，僅供大家參考：相關(guān)關(guān)鍵詞：導(dǎo)管真空泄

魯爾圓錐接頭性能綜合測試儀LEY-T01試驗(yàn)項(xiàng)目2023/07/06: 原標(biāo)題：6%魯爾圓錐接頭性能綜合測試儀LEY-T01試驗(yàn)項(xiàng)目魯爾圓錐接頭性能測試儀LEY-T01檢測儀器是根據(jù)“GB/T1962.1－2001注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭第一部分：通用要求”中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)制造的，用于圓錐接頭的漏液、漏氣、分離力、應(yīng)力開裂等性能的測試，也稱為魯爾接頭測試儀、魯爾圓錐接頭檢測儀、魯爾接頭試驗(yàn)儀等魯爾圓錐接頭性能測試儀今天，眾測機(jī)電小編簡單介紹一下6%魯爾圓錐接頭性能測試儀LEY-T01檢測儀器試驗(yàn)項(xiàng)目1.漏液：在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下，接頭不得有

口服液體藥用高密度聚乙烯瓶質(zhì)量檢測儀器2023/07/06: 原標(biāo)題：口服液體藥用高密度聚乙烯瓶檢測儀器有哪些口服液體藥用高密度聚乙烯瓶作為一種藥物包裝，必須能夠保證藥品的產(chǎn)品質(zhì)量，例如在藥品的包裝中，瓶口的密封程度，影響藥品的安全性；瓶口及螺紋尺寸精度影響瓶蓋扭矩力；藥品包裝的特殊要求，能防止盛裝在瓶內(nèi)的藥品氣體的揮發(fā)和外部污染空氣向瓶內(nèi)滲透。所以，國家食品藥品監(jiān)督管理局在YBB00092002-2015《口服液體藥用高密度聚乙烯瓶》標(biāo)準(zhǔn)中對口服液體藥用高密度聚乙烯瓶質(zhì)量做了詳細(xì)的規(guī)定。相關(guān)關(guān)鍵詞：高密度聚乙烯瓶檢測儀器、高密度聚乙烯瓶檢測設(shè)備、高密度聚

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