其它生物儀器

摘要 根據Tuner（DE3） 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Tuner（DE3） 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據C43（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 C43（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據C43（DE3） 電擊感受態細胞50ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 C43（DE3） 電擊感受態細胞50ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據OverExpress C43（DE3） 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 OverExpress C43（DE3） 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據TB1 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 TB1 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據OrigamiB（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 OrigamiB（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據OrigamiB（DE3） 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 OrigamiB（DE3） 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Origami2（DE3） 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Origami2（DE3） 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Origami（DE3） 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Origami（DE3） 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Rosetta-gami B（DE3） 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Rosetta-gami B（DE3） 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Rosetta-gami 2（DE3） 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Rosetta-gami 2（DE3） 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Rosetta 2（DE3） 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Rosetta 2（DE3） 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Rosetta（DE3） 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 Rosetta（DE3） 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據BL21-Star（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 BL21-Star（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據BL21 Star（DE3） 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 BL21 Star（DE3） 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據BL21（AI） 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 BL21（AI） 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據BL21（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 BL21（DE3）pLysS 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據BL21（DE3） 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 BL21（DE3） 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據BL21 電擊感受態細胞50ul*20包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 BL21 電擊感受態細胞50ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 BL21 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據BW25113 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 BW25113 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 MG1655 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據MG1655 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 S17-1 感受態細胞100ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 JM330 感受態細胞100ul*50包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。