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摘要 S17-1 感受態細胞100ul*50哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 MC1061F- 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 GT115 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 EPI300 電擊感受態細胞50ul*5多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 EPI400 電擊感受態細胞50ul*5多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據EPI400 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 EPI400 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據F-*0 感受態細胞100ul*100哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 F-*0 感受態細胞100ul*20多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 F-DH5α 感受態細胞100ul*100包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據stable 電擊感受態細胞50ul*5圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

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摘要 Stable 感受態細胞100ul*50哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 BJ5183-AD-1 感受態細胞100ul*50哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 BJ5183 電擊感受態細胞50ul*20包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 BJ5183 感受態細胞100ul*50哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 DH10Bac 感受態細胞100ul*50包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 DH10B-Plus 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 DH10B 電擊感受態細胞50ul*20包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據DH10B 電擊感受態細胞50ul*5圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

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摘要 根據DH10B 感受態細胞100ul*10多少錢實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 SURE 電擊感受態細胞50ul*20包裝感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據SURE 電擊感受態細胞50ul*5圖片實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據Stbl2 感受態細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據HB101 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 HB101 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據TG1 電擊感受態細胞50ul*20哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 TG1 電擊感受態細胞50ul*5多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。