其它生物儀器

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摘要 根據C58C1 電擊感受態細胞50ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 C58C1 電擊感受態細胞50ul*10多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 根據K599 電擊感受態細胞50ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

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摘要 根據K599 感受態細胞100ul*10包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 MSU440 電擊感受態細胞50ul*50圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 MSU440 感受態細胞100ul*100多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據MSU440 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 MSU440 感受態細胞100ul*10圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據Ar Qual 電擊感受態細胞50ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

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摘要 Ar A4 電擊感受態細胞50ul*50多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 Ar A4 感受態細胞100ul*100圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 根據EHA101 電擊感受態細胞50ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

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摘要 根據EHA101 感受態細胞100ul*100哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 EHA101 感受態細胞100ul*50多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 LBA4404 電擊感受態細胞50ul*50圖片感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據LBA4404 電擊感受態細胞50ul*10哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 LBA4404 感受態細胞100ul*100多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質粒或連接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據LBA4404 感受態細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 根據AGL1（pSoup） 感受態細胞100ul*100哪里有買實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。

摘要 AGL1（pSoup） 感受態細胞100ul*50多少錢感受態細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質?；蜻B接產物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。