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    初級會員 | 第10年

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    26 2018-1

    ATCC細胞失去自我更新能力

    ATCC細胞自我更新和多潛能分化中起著關鍵作用。實驗證明,在胚胎干細胞中Nanog基因過表達可以維持未分化的增殖狀態而無需飼養細胞的輔助,其表達沉默則誘導胚外內胚層分化。這種調控機制與Nanog轉錄誘...

    24 2018-1

    原代細胞命運轉變過程

    原代細胞通過抑制基因表達,在X染色體失活,胚胎發育和疾病的發生均發揮作用。H3K27me3的形成是由多梳蛋白抑制復合物2(PRC2)介導的。PRC2的核心組分是EED、SUZ12、EZH1和EZH2,...

    22 2018-1

    細胞株換液傳代時如何洗瓶?

    細胞株對于用DMEM培養基培養的細胞,我們在洗的時候如果是用無血清1640去洗細胞在隨即后的幾次中會比用DMEM洗的長的要好。同樣,用1640培養的也有這個現象。如果不嫌麻煩的話,可以用PBS來洗,洗...

    19 2018-1

    分化細胞系的免疫原性

    細胞系通過直接細胞接觸及分泌可溶性分子抑制抗原特異性免疫效應細胞的增殖、分化和活性,Treg的體外擴增后回輸可以成功誘導受者對移植物的免疫耐受。Kang等運用體外可溶性分子TGF-β、IL-10等成功...

    17 2018-1

    ATCC細胞的生長密度

    1)顯微鏡觀察ATCC細胞的生長狀態,確定傳代比例。為了獲得較高的轉染效率,必需保證細胞處于合適的生長密度,因此應根據母細胞的生長密度調整傳代比例。磷酸鈣轉染的合適細胞密度為50%-70%,本實驗中使...

    15 2018-1

    ATCC細胞維持與分化的調控的重要意義

    ATCC細胞維持與分化的調控對于動物抑或是對于植物的生長發育而言具有重要意義,一旦干細胞功能發生異常,植物和動物的生長和發育均會出現嚴重缺陷。然而,目前對于植物和動物干細胞調控的共同機制尚不清楚。先前...

    12 2018-1

    復蘇的凍存原代細胞存活率高

    在實際操作中,凍存的原代細胞要進行復蘇,復蘇之后再培養傳代。復蘇細胞一般采用快速融化法。以保證細胞外結晶快速融化,以避免慢速融化水分滲入細胞內,再次形成胞內結晶損傷細胞。進行細胞復蘇的操作步驟如下:(...

    10 2018-1

    原代細胞系統誤差

    原代細胞是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。然而在實驗中經常會出現一些誤差,這些誤差分為:系統誤...

    8 2018-1

    導致原代細胞衰老的根本原因

    原代細胞研究人員通過簡單的皮膚活組織檢查就能夠獲得成體皮膚細胞,這也就意味著,這些皮膚細胞或許有望產生患者特異性地血管組織或紅細胞,利用這種個體化的細胞就能夠降低患者機體排斥的風險,因為植入的血管組織...

    4 2018-1

    ATCC細胞也要期間核查?

    ATCC細胞存放時間,這其實在實驗室認可中有明確的要求,就是所謂的標準品的期間核查。分為兩種:一是所購買的標準品有無失效,一般說來標準品都會有標準證書,只要按標準品證書上的條件進行保存即可通過時間來認...

    2 2018-1

    原代細胞內部的代謝

    原代細胞的作用主要干擾病原微生物的代謝過程,從而起到抑菌或殺菌作用。不同的抗生素對病菌的作用原理不盡相同。1.有的抗生素是干擾細菌的細胞壁的合成,使細菌因缺乏完整的細胞壁,抵擋不了水份的侵入,發生膨脹...

    29 2017-12

    細胞株“再編程”的作用

    細胞株的物理特性可以代替某些化學復合物,加快成熟細胞重新“編程”、從而轉變為同胚胎干細胞一樣的誘導多能干細胞的進程。研究人員從人體皮膚和實驗鼠耳朵提取成纖維細胞,用一種可對成熟細胞進行“再編程”的混合...

    27 2017-12

    ATCC細胞密封培養法

    ATCC細胞振蕩培養法將試管或瓶子中的固體培養基熔化后接種,再使之凝固。所用的Z簡單的培養基是加人1%葡萄糖的營養瓊脂。(1)將培養基液化,并在100℃保持10min以去掉所有溶解的氧,冷卻至45℃,...

    25 2017-12

    細胞株測序的技術要求

    對細胞株進行單個分離、研究、和比較有助于細胞異質性和基因組不穩定研究。Z常見的單細胞測序應用是在腫瘤研究領域。哈佛大學終身教授、美國科學院院士謝曉亮教授是單細胞測序其中一種技術路線的人。2015年謝教...

    22 2017-12

    確定毒性水平和消除細胞株培養污染的實驗步驟

    ①細胞株在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞,稀釋到常規細胞傳代的濃度。②分散細胞懸液到多孔培養板中,或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內,把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如,兩性霉素B推薦下列...

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