土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法 返回列表頁

產品簡介：

產品名稱：土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法
規格：50管/48樣
貨號：BJ-01611319-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

葡萄糖轉運蛋白3抗體伴放線菌團聚桿菌3-（環己氨基）-1-丙磺suan鈉鹽

凝溶膠蛋白抗體枯草芽孢桿菌乙二四乙suan

生長激su釋放激su抗體膠孢聚乙二2000

膠質纖維suan性蛋白抗體湖迪茨氏菌鉻粒

綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）雜色曲霉馬兜鈴（北馬兜鈴）

生長激su受體抗體異配囊接霉地龍

腦腸肽抗體枯草芽孢桿菌黨參

糖蛋白A33抗體栗酒裂殖酵母槐花

腦腸肽抗體細鏈格孢鴨膽子

胰高血糖su樣肽-2抗體柑橘青霉菌兒茶

G蛋白偶聯受體GPR114蛋白抗體光帽鱗傘吡啶

膠質源性連接蛋白抗體肉桂球形孢囊菌硝suan異山梨酯

糖蛋白VI/六糖蛋白抗體短小芽孢桿菌

鳥苷suan還原酶1抗體大腸桿菌

G2期/S期應答相關蛋白1抗體巨獸芽孢桿菌
土壤脂肪酶(SLPS)測試盒可見分光光度法唾液suan結合球蛋白樣凝集su10(SIGLEC10)試劑盒Anti-ABHD2 AntibodyPE-CY5標記的驢抗IgG

大腦脂肪suan結合蛋白7(FABP7)試劑盒Anti-ACACA AntibodyAPC標記的驢抗IgG

抗核膜糖蛋白210(AGPA)試劑盒  Anti-ABHD8 AntibodyAlexa Fluor 350標記的驢抗IgG

磷suan甘油suan變位酶2(PGAM2)試劑盒Anti-ABL2 Antibody羅丹明標記的驢抗IgG

過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒Anti-ACAD10 Antibody膠體金標記的驢抗IgG

集落激因子2受體α (CSF2Rα)試劑盒Anti-ACBD6 Antibody膠體金標記的驢抗羊IgG

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)試劑盒Anti-ACADM Antibody性磷suan酶（AP）標記的驢抗羊IgG
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速