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    游離脂肪酸含量(FFA)測試盒可見分光光度法

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-17 16:53:07瀏覽次數(shù):224次

    聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
    貨號 BJ-01611179-2
    游離脂肪酸含量(FFA)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:絲氨/蘇氨蛋白激ICK抗體phospho-CREB-1 磷化環(huán)腺應答元件結(jié)合蛋白(多肽)
    纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白172抗體ADRA2 peptide 能受體2抗原
    減數(shù)分裂內(nèi)切EME1抗體凍切片過氧化活性(pH7.2)染色試劑盒
    68515-48-0鄰苯二甲二異壬基酯凍切片過氧化活性(pH7.2超敏型)染色試劑盒
    戊二輔A脫氫抗體凍

    產(chǎn)品簡介:

    產(chǎn)品名稱:游離脂肪酸含量(FFA)測試盒可見分光光度法
    規(guī)格:50管/48樣
    貨號:BJ-01611179-2

    檢測方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質(zhì)期:6個月
    本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    商品介紹:

    測定意義:

    游離脂肪酸,也稱為非酯化脂肪酸,在與白蛋白結(jié)合的血漿中循環(huán)。動物血液中的游離脂肪酸 (FFA )含量是一項重要的生理生化指標。血清中游離脂肪酸的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),游離脂肪酸的濃度會因為糖尿病、重癥肝障礙、甲狀腺功能亢進等疾病而上升。

    測定原理:

    用有機溶劑萃取FFA。含有FFA的有機液與三乙醇胺銅反應,在有機相中形成脂肪酸銅 (銅皂) FFA一Cu。Cu離子與顯色液反應形成紫紅色絡合物。反應形成的顏色深淺與Cu離子濃度的關(guān)系符合朗伯一比爾定律,因此可利用此反應進行比色。

    自備的儀器和用品:

    可見分光光度計、離心機、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、蒸餾水。

     

    特點:

    (1)應用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡便、快速

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    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

    1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    熒光suPE標記小鼠IgG(流式同型對照)牛肝菌小鼠內(nèi)皮糖蛋白(ENG)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記羊IgG(流式同型對照)雜色曲霉小鼠甲狀腺su轉(zhuǎn)運蛋白(TTR)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記大鼠IgG(流式同型對照)肉梭菌 suC型小鼠甲狀腺激抗體(TSAb)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記牛IgG福氏嗜冷桿菌小鼠谷氨酰轉(zhuǎn)酶(TG)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記牛IgM互生頂孢霉小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記IgG紅假單胞菌屬小鼠特異性抗原2(SSFA2)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記IgM膠韌革菌小鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP))elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記狗IgM多變鏈霉菌小鼠結(jié)構(gòu)特異性識別蛋白1(SSRP1)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記羊IgM莫哈韋芽孢桿菌小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記IgG枝狀枝孢小鼠基質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記IgM枯草芽胞桿菌小鼠促血小板生成su抗體elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記馬IgG短莖青霉小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記馬IgM迷宮栓孔菌小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記人IgG頂孢霉小鼠胰蛋白mei(TRY)elisa定量檢測試劑盒

    熒光suPE標記人IgM微小桿菌小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)elisa定量檢測試劑盒
    游離脂肪酸含量(FFA)測試盒可見分光光度法核糖體蛋白L10(RPL10)試劑盒Anti-NOXA2/p67phox/NCF2 AntibodySAMD7蛋白

    甘露糖凝集su受體(MBLR)試劑盒 Anti-NPBWR1 AntibodySAMD3蛋白

    突觸核蛋白γ(SNCγ)試劑盒 Anti-NPC2 Antibody肌蛋白結(jié)合蛋白γ2

    受體(TR)試劑盒Anti-NPC2 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子SOX22

    脫氧吡啶酚(DPD)試劑盒 Anti-NPHS2 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子SOX4

    蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)試劑盒Anti-NPHS1 Antibody抑制Hh信號通路蛋白SUFU

    (AP)試劑盒 Anti-NPM1 AntibodySnail蛋白


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