土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒可見分光光度法 返回列表頁(yè)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號(hào)：BJ-01611315-2

檢測(cè)方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

B淋巴生發(fā)中心相關(guān)蛋白抗體巴氏醋桿菌巴氏亞種熱休克蛋白20(HSP-20)Elisa測(cè)定試劑盒

鱗狀癌增強(qiáng)蛋白1抗體釀酒酵母周期suE/原癌基因抗體流式免疫組化

Gα gust抗體硫色小針層孔菌葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體流式免疫組化

谷氨酰酶抗體枯草芽孢桿菌蛋白裂解酶（一種新的癌基因）IHC WB抗體流式免疫組化

絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCMa抗體草suan青霉髓樣分化蛋白抗體流式免疫組化

G蛋白結(jié)合蛋白5抗體香菇鼠抗人心肌肌凝蛋白（平滑肌）IHC WB 單抗

腫瘤/抗原家族4亞型7抗體葡萄座腔菌神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體抗體流式免疫組化

GDNF家族受體α3抗體 GFR α3嗜熱液化芽孢桿菌谷ansuan受體2B抗體流式免疫組化

甘ansuan受體β/GlyR β抗體金耳神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體流式免疫組化

神經(jīng)樣肽GALP抗體棒曲霉磷脂suan磷suan酶2C抗體流式免疫組化

受體2抗體蓋囊菇磷suan鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體流式免疫組化

受體3抗體黑曲霉抗干燥癥SSB/La抗體流式免疫組化

腦腸肽受體抗體葡萄座腔菌D-乳suan脫氫酶

GRC5蛋白抗體龜裂鏈霉菌2′-脫氧鳥苷-5′-三磷suan四鈉鹽

腸和大腦特定同源蛋白1抗體枯草芽胞桿菌5-溴-2-脫氧胞苷
土壤酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒可見分光光度法蛋白激酶C-ε(PKCε)試劑盒Anti-ZP2 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的抗水貂IgG

唾液suan(SA)試劑盒 BrdUAlexa Fluor 555標(biāo)記的抗水貂IgG

L苯ansuan解氨酶(PAL)試劑盒 Anti-β-catenin AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗水貂IgG

糖盞蛋白(GC)試劑盒Anti-ZWINT AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的抗水貂IgG

I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXI)試劑盒  Anti-β-catenin AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗水貂IgG

纖維連接蛋白(FN)試劑盒Anti-FXR2(Human) pAb性磷suan酶（AP）標(biāo)記的抗水貂IgG

熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)試劑盒 Anti-EIF4G2(Human/Mouse) pAbFITC標(biāo)記的抗水貂IgG
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速