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    NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-15 14:30:01瀏覽次數:242次

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    貨號 BJ-016117-2
    NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產品:磷化HER2受體抗體WIG-1/FITC 熒光素標記野生型p53誘導因1抗體IgG
    磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體WIP1/FITC 熒光素標記原癌因WIP1抗體IgG
    1343-98-2硅CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒
    89-78-1標準品CRASP基因甲基化程度定量分析試劑盒
    Choline Acetyl Transfera

    商品介紹:

    測定意義:

    NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應密切相關。

    測定原理:

    NOX能夠將NADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

    產品簡介:

    產品名稱:NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法
    規格:50管/48樣
    貨號:BJ-016117-2

    檢測方法:可見分光光度法

    產品分類:輔酶Ⅰ系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質期:6個月
    本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    特點:

    (1)應用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡便、快速

    輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣 

    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

    1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    轉錄因子E2F二聚體蛋白2抗體多根硬皮馬勃PANC-1(人胰腺癌)

    TIP30蛋白抗體樟疫霉OP9(小鼠骨髓基質)

    酪蛋白硫酸轉移酶1抗體產黃青霉LTEP-a-2(人肺腺癌)

    Toll樣受體5抗體不動桿菌HuH-6(人肝母瘤)

    跨膜和泛素樣結構域蛋白1抗體黑曲霉Hepa 1-6(小鼠肝癌)

    磷酸化翻譯控制腫瘤蛋白抗體懶惰甲基桿菌NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤)

    磷酸化調節染色體組裝激酶1抗體舒氏氣單胞菌MS1(小鼠胰島內皮)

    腫瘤抑素抗體紫紅曲霉Molt-4(人急性淋巴母白血病)

    轉錄因子Tbx3抗體Bacillus subtilis subsp. inaquosorum JEG-3(人絨毛膜癌)

    磷酸化羥化酶抗體草木樨中華根瘤菌HGC-27(人胃癌)

    轉錄因子3抗體(螺旋環螺旋蛋白HE47)德氏乳桿菌保加利亞亞種Hep 3B(人肝癌)

    磷酸化轉錄因子3抗體黃網鏈霉菌NIH/3T3(小鼠胚胎)

    磷酸化轉錄因子3抗體pBiFC-bJunVN173(Plasmid #22012)MDBK(牛腎)

    T介導的轉錄調節因子Tbx21抗體球孢發仙菌KB(人口腔表皮樣癌)

    磷酸化激酶A抗體小馬勃HEp-2(人喉表皮樣癌)
    NADH氧化酶(NOX)測試盒可見分光光度法白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)試劑盒Anti-Claudin 3/CLDN3 Antibody酮酸脫氫酶α1

    破骨分化因子(ODF)試劑盒 Anti-CLC Antibody磷酸化酮酸脫氫酶α1

    骨髓前體抑制因子1(MPIF-1/CCL23)試劑盒Anti-CLDN16/Claudin-16 Antibody3磷酸肌依賴性蛋白激酶1

    δ樣蛋白1同源物(DLK-1)試劑盒Anti-CLDN2 Antibody磷酸化3磷酸肌依賴性蛋白激酶1

    XIII A1多肽(F13A1)試劑盒  Anti-CLDN5 Antibodyp53結合蛋白1

    生長調節致癌基因γ(GROγ)試劑盒  Anti-CLDN5 Antibody磷酸化蛋白激酶C亞性D型

    核孔蛋白133kda(NUP133)試劑盒Anti-CLEC9A Antibody磷酸化蛋白激酶C亞性D型

     


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