D-蟲熒光素鈉鹽 返回列表頁

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：產品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產品及特點:
是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因，因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒，
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據PCR試劑盒保守區域設計引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的 成分，但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
β-半乳糖苷酶，1KU　進口/原裝Topiramate-d12　規格：美國進口

β-半乳糖苷酶，5KU　進口/原裝 Topiramate　規格：>99%,BR,可用于細胞培養

谷氨酸脫氫酶，10KU　進口/原裝 Topiramate　規格：HPLC>98%,標準品

核糖核酸酶（牛胰），100mg　進口/原裝 Toosendanin　規格：HPLC≥98%，標準品

核糖核酸酶（牛胰），1g　進口/原裝 Tomatidine hydrochloride　規格：HPLC≥98%,標準品

核糖核酸酶（牛胰），5g　進口/原裝 Tomatidine　規格：HPLC≥98%,標準品

核糖核酸酶H，100u　進口/原裝 Tolvaptan　規格：純度≥99.0%，BR,可用于細胞培養

核糖核酸酶H，500u　進口/原裝 Tolterodine Tartrate　規格：>98.5%,M受體(毒蕈堿型乙酰膽堿受體)拮抗劑

核糖核酸酶T1，100KU　進口/原裝 Tolterodine Tartrate　規格：含量測定

天青II曙紅，100g　進口/原裝 Methyl indole-4-carboxylate　規格：>98%，BR

天青II曙紅，25g　進口/原裝 Methyl hesperidin　規格：≥95%

橙黃G6，100g　進口/原裝 METHYL HEPTADECANOATE　規格：內標

橙黃G6，10g　進口/原裝 Methyl Green　規格：BS"

橙黃G6，25g　進口/原裝Methyl gallate　規格：>98%,BC

橙黃Ⅳ，25g　進口/原裝 Methyl eugenol　規格：含量測定

橙黃Ⅱ，100g　進口/原裝 Methyl dihydrojasmonate　規格：>90%,植物激素級

橙黃Ⅱ，25g　進口/原裝 Methyl decanoate　規格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)

橙黃Ⅱ，5g　進口/原裝 Methyl decanoate　規格：分析標準品,用于環境分析,≥99.5%(GC)
D-蟲熒光素鈉鹽  AMIGO2 英文名稱： 粘附分子IgG樣結構域蛋白2抗體 0.2ml

Anti-CD158e/KIR3DL1/FITC 熒光素標記NK細胞抑制性受體3DL1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

S-100 ELISA Kit 大鼠S100蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-AHA3 /FITC 熒光素標記兔抗植物蛋白AHA3抗體(擬南芥)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FIH1/HIF1AN 缺氧誘導因子1α抑制蛋白抗體 規格 0.2ml

CYP2E1 ISA Kit 大鼠細胞色素P4502E1 96T

MyoD1/Myf3 英文名稱： 肌原調節蛋白抗體 0.1ml

BMPR2 英文名稱： 骨形態發生蛋白2受體抗體 0.1ml

Anti-Rad17 細胞周期檢控Rad17蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

OFQ/N(Human orphanin FQ/nociceptin) ELISA Kit 人孤腓肽Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-PDX1 胰十二指腸同源異型盒基因抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HIV2 gp36 人類免疫缺陷病毒2型抗體(艾滋病病毒) 規格 0.1ml

IFN- Beta/IFNB(Mouse Interferon Beta) ELISA Kit 小鼠β干擾素 96T

Pecanex 英文名稱： 山核桃素樣蛋白1抗體 0.2ml

半固體動力培養基250克Semi-Solid Agar細菌動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗等

晶紫增菌液250克Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的選擇性增菌培養

蔗糖瓊脂250克Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養

嗜鹽菌選擇性瓊脂250克Halophilic Bacteria Selective Agar副溶血性弧菌的選擇性分離培養

3.5%三糖鐵瓊脂250克3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生化試驗鑒別

瓊脂基礎250克Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧菌的溶血試驗
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 產品僅用于科研注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。