胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）微量法公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA Kit，48T/96T
人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA Kit，48T/96T
小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA Kit，48T/96T
大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA Kit，4
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6355 |
商品介紹
測定意義 ICDHc（EC 1.1.1.42）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸，同時還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源，在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。 測定原理： 利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應，在340 nm下測定NADPH濃度的增加。 所需的儀器和用品: 紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
乙 AR,99.0%β-萘酚 ARNrf2 peptide 核因子2相關(guān)因子2抗原
己二酸 超純級，≥99.5% (HPLC)β-萘酚 分析標準品, ≥99.5%(GC)NRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原
苯 ACS, ≥99.0%β-萘酚 熒光指示劑, ≥99.0% (GCNSE (neuron specific enolase) 神經(jīng)元特異性烯化抗原
酮 AR,99.5% (劇品) Standard for GC,≥99.8% (GC)NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide) 鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運蛋白抗原
酮 光譜級，≥99.5%(GC)鄰苯二 AR，98%Obestatin/Ghrelin/GHRP 肥胖抑制素抗原
酮 色譜級，≥99.8%(GC)3-二乙基 99%OCLN(Occluding) 咬合蛋白抗原
乙酸酐 AR,98.5%（易制品）N,N-二甲基正辛 95%Oct-4(Octamer-4) 胚胎干關(guān)鍵蛋白抗原
冰乙酸 AR,99.5%癸 98%ODC(Ornithine decarboxylase) 脫羧抗原
胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）微量法多效唑 分析標準品,>99%(HPLC)大象雌激素(E)免疫試劑盒三焦抗體GFP 綠色熒光蛋白抗體
多效唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:植物ELISA試劑盒2,3-雙加氧抗體GFP 綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）
多效唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:植物蔗糖合成(SPS)免疫試劑盒白介素19抗體GFOD2 葡萄糖果糖還原2抗體
二戊樂靈 分析標準品，99%植物玉米素核苷(ZR)免疫試劑盒抑制素A/Inhibin α抗體GFI1B 獨立生長因子1B抗體
二戊樂靈標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:酮植物乙(IAA)免疫試劑盒胰島素因增強結(jié)合蛋白1/2抗體GFAP delta 膠質(zhì)纖維性蛋白GFAPδ抗體
二戊樂靈標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:酮植物K1(VK1)免疫試劑盒化白介素-1受體相關(guān)激1抗體GFAP 膠質(zhì)纖維性蛋白抗體
猛殺威 分析標準品，98.5%植物E(VE)免疫試劑盒化白介素-1受體相關(guān)激1抗體GERP/TRIM8/RNF27 環(huán)指蛋白27抗體
咪鮮 分析標準品，95.5%植物3(VD3)免疫試劑盒化白介素-1受體相關(guān)激1抗體Gephyrin 橋尾蛋白抗體
咪鮮標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:植物2(VD2)免疫試劑盒干擾素調(diào)節(jié)因子3Gentamicin(3G7) 素單克隆抗體
咪鮮標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:植物(VD)免疫試劑盒化干擾素調(diào)節(jié)因子3Gentamicin 素抗體
嘧霉 分析標準品，98.5%植物C(VC)免疫試劑盒干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體Geminin DNA復制抑制因子抗體
甜菜寧 分析標準品，99%植物B6(VB6)免疫試劑盒化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體Gelsolin 凝溶膠蛋白抗體
戊菌隆 分析標準品，99.5%植物B12(VB12)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDPD5 甘油二酯結(jié)構(gòu)域5抗體
嘧肟草 分析標準品，98%植物A(VA)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDPD3 甘油二酯結(jié)構(gòu)域3抗體
菊酯標準溶液 100μg/ml,u=4%，體：正己烷植物茄呢2,葉綠體(SPS2/SPPS)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDPD2/GDE3 促進成骨分化因子抗體
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
