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    • 脂肪酸合成酶(FAS)微量法檢測試劑盒

    脂肪酸合成酶(FAS)微量法檢測試劑盒

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    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-04-24
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量10000
    • 人氣值319222
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    脂肪酸合成酶FAS微量法

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    貨號GOY-01S6365
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    脂肪酸合成酶(FAS)微量法檢測試劑盒 產(chǎn)品詳情

    測定步驟:

    1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    脂肪酸合成酶(FAS)微量法檢測試劑盒

    100管/96樣

    微量法

    GOY-01S6365

    商品介紹

    測定意義

    細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰和丙二酰而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。

    測定原理

    NADPH為還原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸;通過測定NADPH的減少量,即可推算出FAS活性。

    實驗中所需儀器和用品

    研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

    先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

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    AR,98.0%Anti-PAX8  配對盒因8抗體小鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    苦酮 ARAnti-PAX9  配對盒因9抗體小鼠水通道蛋白1(AQP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

     CP,99.0%(劇品)Anti-PBK/TOPK  PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體小鼠生長調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

     GR,99.8%Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9)  化PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體小鼠水通道蛋白2(AQP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

     99.995%Anti-Paxillin  樁蛋白Paxillin抗體小鼠晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

    玫瑰紅 IndicatorAnti-Phospho-Paxillin (Tyr118)  化樁蛋白Paxillin抗體小鼠水通道蛋白3(AQP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    過氧化鈉 95%Anti-P-cadherin  P-鈣粘附分子抗體小鼠水通道蛋白4(AQP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    高鈉 ACS, 99.8-100.3% Anti-R-cadherin  R-鈣粘附分子抗體小鼠精氨(Arg)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    亞硝鈷鈉 AR,Co 13.5~14.5%Anti-LI-cadherin  肝腸鈣粘連蛋白抗體小鼠精氨受體1A(AVPR1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    偏鋁鈉 ARAnti-PCNA  增殖核抗原抗體小鼠芳香烴受體(AhR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    燒堿石棉 CP,20-30目Anti-PCNA  增殖核抗原抗體小鼠芳香烴受體相互作用蛋白(AIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    氫鈉 AR(劇品)ANti-PDCD4  凋亡相關(guān)蛋白4抗體小鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白2(ARNT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    亞硝鈷鈉 99.995% metals basisAnti-PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗體小鼠無唾液糖蛋白受體(ASGR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒x

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