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    冠狀動脈內皮細胞

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    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-05-11
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限8
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9976
    • 人氣值257356
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    公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





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    貨號BJ-X97303
    冠狀動脈內皮細胞公司*的商品:FKSG14/Centromere protein K 著絲粒蛋白K 規格: 0.2mlPhospho-MDM2 (Ser166) 磷酸化雙微體2基因抗體 規格: 0.1mlDog IgM/Gold 膠體金標記的兔抗犬IgM抗體 規格: 0.5mlAQP7 水通道蛋白-7抗體 規格: 0.1mlAnnexin VI 膜粘連蛋白6抗體 規格: 0.1ml
    冠狀動脈內皮細胞 產品詳情

    細胞培養的優點:

    1.研究的對象是活細胞

    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

    3.研究的樣本可以達到比較均一性

    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

    6.研究的費用相對較經濟

    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

    商品屬性:

    產品名稱

    規格

    貨號

    冠狀動脈內皮細胞

    5×10?Cells/T25培養瓶

    BJ-X97303

    商品介紹:

    名稱    冠狀動脈內皮細胞 

    2.組織來源:冠狀動脈

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    冠狀動脈內皮細胞分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干,發自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內皮細胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細胞,它形成冠狀動脈的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至最小的微血管。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的人冠狀動脈內皮細胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的人冠狀動脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-H087

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態內皮細胞樣

    傳代特性可傳2-3

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

    實驗要點及說明:

    1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

    2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

    4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

    培養操作步驟

    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

    3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

    4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

    5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

    實驗要點及說明:

    1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

    2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

    4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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