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    大鼠冠狀動脈內皮細胞

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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-05-11
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限8
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9976
    • 人氣值257491
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    上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


    公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


    公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





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    貨號BJ-X97291
    大鼠冠狀動脈內皮細胞公司*的商品:phospho-FAK(Ser722) 磷酸化粘著斑激抗體 規格: 0.1mlCYP2W1 細胞色素P450 2W1抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗兔IgG 規格: 0.1mlAPOE3 載脂蛋白E3抗體 規格: 0.2mlFAM13C1 FAM13C1蛋白抗體 規格: 0.2m
    大鼠冠狀動脈內皮細胞 產品詳情

    商品屬性:

    產品名稱

    規格

    貨號

    大鼠冠狀動脈內皮細胞

    5×10?Cells/T25培養瓶

    BJ-X97291

    商品介紹:

    名稱    大鼠冠狀動脈內皮細胞 

    2.組織來源:冠狀動脈

    3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    4.細胞簡介:

    大鼠冠狀動脈內皮細胞分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干,發自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內皮細胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門上皮細胞,它形成冠狀動脈的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至最小的微血管。

    5.方法簡介:

    ()實驗室分離的大鼠冠狀動脈內皮細胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    6.質量檢測:

    ()實驗室分離的大鼠冠狀動脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    7.培養信息:

    包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    產品貨號CM-R081

    換液頻率每2-3天換液一次

    生長特性貼壁

    細胞形態內皮細胞樣

    傳代特性可傳2-3

    消化液0.25%

    培養條件氣相:空氣,95%CO25%

    實驗要點及說明:

    1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

    2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

    4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

    細胞培養的優點:

    1.研究的對象是活細胞

    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

    2.研究條件可以人為控制

    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

    3.研究的樣本可以達到比較均一性

    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

    5.研究的范圍比較廣泛

    應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

    6.研究的費用相對較經濟

    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

    人氧化(COX)免疫試劑盒進口、組裝

    人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)免疫試劑盒進口、組裝

    牛羥甲基戊二酸單酰輔A(HMG-CoA)免疫試劑盒進口、組裝

    大鼠類風濕因子(RF)免疫試劑盒現貨供應

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    α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒進口、組裝

    小鼠鏈球菌(SK)?

    大鼠冠狀動脈內皮細胞Influenza Virus A甲型流感()病毒H7N3亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周DDX19B/DBP5  解旋DEAD5抗體 規格: 0.1ml

    Rhizoma acori tatarinowii石菖蒲染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Salmonella typhimurium  鼠傷寒 0.2ml

    Trichinella nativa鄉土旋毛蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Mouse Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

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    Cortex lycii地骨皮LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CD59  CD59抗體 規格: 0.2ml

    Feline Immunodeficiency Virus(FIV)貓免疫缺陷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Mouse Anti-Bov IgG/Bio  標記的小鼠抗牛IgG 規格: 0.1ml

    Flanders Virus費蘭杜病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-GADD153 (Ser30)  磷酸化GADD153抗體 規格: 0.1ml

    Japanese Encephalitis Virus(JEV)日本腦炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rab25  基因RAS相關蛋白Rab25抗體 規格: 0.2ml

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    Corynebacterium diphtheriae白喉棒桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Zfp91  白相關新基因抗體 規格: 0.2ml

    培養操作步驟

    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

    3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

    4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

    5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

    實驗要點及說明:

    1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

    2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

    4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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