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    核黃素轉運因子2(RFT2)elisa分析檢測試劑盒實驗方法

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    • 所在地上海市
    • 更新時間2017-06-07
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    核黃素轉運因子2(RFT2)elisa分析檢測試劑盒實驗方法 產品詳情

    產品名稱:核黃素轉運因子2(RFT2)elisa分析檢測試劑盒實驗方法
    英文名稱: RFT2 ELISA Kit

    檢測范圍

    檢測類型

    人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。

    雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。

    核黃素轉運因子2(RFT2)elisa分析檢測試劑盒實驗方法現貨供應,*,質量保證,提供96T和48T兩種規格檢測試劑盒,僅供科研使用,不得用于臨床,使用前請仔細閱讀產品說明書。
    規格:48T/96T
    服務:免費代測,免費索取產品說明書、免費技術指導等。
    存放環境:2-8℃,避光防潮保存。
    檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
    適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
    核黃素轉運因子2(RFT2)elisa分析檢測試劑盒實驗方法樣品收集、處理及保存方法:
     1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
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    操作步驟:
    1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
    2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
    3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
    4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
    5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
    7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
    8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
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