生物儀器

摘要YP-CWF1超微量分光光度計(jì)
1.采用led冷光源，發(fā)光穩(wěn)定，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠
2. 使用電機(jī)控制技術(shù)，采用四光程檢測(cè)方式，穩(wěn)定性、重復(fù)性、線性更穩(wěn)定及檢測(cè)量程更大
3. 樣品無(wú)需稀釋?zhuān)蓽y(cè)樣品的濃度范圍是常規(guī)紫外-可見(jiàn)光光度計(jì)的150倍以上
4. 具備 OD600光路檢測(cè)系統(tǒng)，比色皿模式，方便細(xì)菌、微生物等培養(yǎng)液濃度的檢測(cè)

摘要 根據(jù)AGL1（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 AGL1（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)AGL1（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 AGL1 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)AGL1 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 AGL1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)AGL1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 AGL1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)EHA105（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 EHA105 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)EHA105 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 EHA105 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)EHA105 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 EHA105 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101（pJlC SA-rep）感受態(tài)細(xì)胞100ul*100包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101（pJlC SA-rep）感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101（pJlC SA-rep）感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101（pSoup-19）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101（pSoup-19）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101（pSoup-19） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101（pSoup-19） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101（pSoup-19） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101（pSoup）電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 根據(jù)GV3101 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)GV3101 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 GV3101 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)F-BL21（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 F-BL21（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)HT115（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 HT115（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)M15（pREP4） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 M15（pREP4） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)NovaBlue（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 NovaBlue（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)JM109（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 JM109（DE3） 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)ER2566 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 ER2566 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。