生物儀器

摘要YP-CWF1超微量分光光度計(jì)
1.采用led冷光源，發(fā)光穩(wěn)定，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠
2. 使用電機(jī)控制技術(shù)，采用四光程檢測方式，穩(wěn)定性、重復(fù)性、線性更穩(wěn)定及檢測量程更大
3. 樣品無需稀釋，可測樣品的濃度范圍是常規(guī)紫外-可見光光度計(jì)的150倍以上
4. 具備 OD600光路檢測系統(tǒng)，比色皿模式，方便細(xì)菌、微生物等培養(yǎng)液濃度的檢測

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摘要 小鼠β氨基己糖苷酶Aelisa檢測試劑盒多少錢檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的ELISA試劑盒等。

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摘要 小鼠泛素蛋白elisa檢測試劑盒哪里有買檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的ELISA試劑盒等。

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摘要 小鼠α2抗纖溶酶elisa檢測試劑盒說明書檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的ELISA試劑盒等。

摘要 我司提供免費(fèi)代測服務(wù)，凡購買我司小鼠5核苷酸酶elisa檢測試劑盒說明書的用戶，只收取試劑盒的費(fèi)用,其他輔助試劑全部免費(fèi)。我們將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度，雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期，保質(zhì)保量完成委托實(shí)驗(yàn)，并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果和材料用特快專遞免費(fèi)寄送到您手中。

摘要 小鼠17羥皮質(zhì)類固醇elisa檢測試劑盒多少錢檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的ELISA試劑盒等。

摘要 Fetal Bovine Serum Certified產(chǎn)品描述：用于廣泛的細(xì)胞類型，特別是敏感的細(xì)胞系，血清中內(nèi)毒素和血紅蛋白水平低?內(nèi)毒素水平：≤ 10 EU/ml?血紅蛋白水平：≤ 10 毫克/分升?三過濾0.1µM

摘要 Fetal Bovine Serum Research Grade產(chǎn)品描述：用于廣泛的細(xì)胞類型，主要是一些普通的細(xì)胞系，血清中內(nèi)毒素和血紅蛋白水平較低?內(nèi)毒素水平：≤10 EU/ml?血紅蛋白水平：≤ 25 毫克/分升?三過濾0.1µM

摘要 Fetal Bovine Serum Defined產(chǎn)品描述：用于廣泛的細(xì)胞類型，特別是敏感的細(xì)胞系，血清中內(nèi)毒素和血紅蛋白水平低?內(nèi)毒素水平：≤10 EU/ml?血紅蛋白水平：≤10毫克/分升?三過濾0.04µM

摘要 Fetal Bovine Serum Characterized產(chǎn)品描述：用于廣泛的細(xì)胞類型，特別是敏感的細(xì)胞系，血清中內(nèi)毒素和血紅蛋白水平低?內(nèi)毒素水平：≤10 EU/ml?血紅蛋白水平：≤10毫克/分升?三過濾0.05µM

摘要 Fetal Bovine Serum, certified產(chǎn)品描述：用于廣泛的細(xì)胞類型，特別是敏感的細(xì)胞系，血清中內(nèi)毒素和血紅蛋白水平低?內(nèi)毒素水平：≤ 5 EU/ml?血紅蛋白水平：≤ 10 毫克/分升?三過濾0.1µM

摘要 Fetal Bovine Serum, qualified 產(chǎn)品描述：用于廣泛的細(xì)胞類型，特別是敏感的細(xì)胞系，血清中內(nèi)毒素和血紅蛋白水平低?內(nèi)毒素水平：≤ 10 EU/ml?血紅蛋白水平：≤ 10 毫克/分升?三過濾0.1µM

摘要 R5421 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)R5421 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 Y190 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)Y190 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 BY4741 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)BY4741 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 lNVSc1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)lNVSc1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 NMY51 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)NMY51 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 EGY48 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

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摘要 Y187 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)Y187 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 AH109 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。

摘要 根據(jù)AH109 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

摘要 Y2HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。