分享細胞培養的六個基本步驟

材料準備：細胞培養的常用試劑
干粉型培養基、*，*、*. 純凈水系統、電子天平、PH計、磁力攪拌器等
具體步驟
1、水：
細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.
 
2、PBS (也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
主要用于免疫組化染色時組織或細胞的漂洗
 
3、*溶液：
*的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。
 
4、0.05%*-0.02%EDTA溶液
稱取*粉末(1：250) 0.05g，EDTA 0.02g，加入PBSA 100ml，0.22um微孔濾膜過濾除菌，分裝，于-20℃保存。
 
5、青、*溶液：
所用純凈水(雙蒸水)需要15磅高壓20分鐘滅菌。 *是80萬單位/瓶，用注射器加4ml滅菌雙蒸水。*是100萬單位/瓶，加5ml滅菌雙蒸水，即每毫升各為20萬單位。
 
6、RPMI1640：
細胞培養溶解、調PH值、定容：先將培養基粉劑加入培養液體積2/3的雙蒸水中,并用雙蒸水沖洗包裝袋2-3次(沖洗液一并加入培養基中),充分攪拌至粉劑全部溶解。
1120-25-8     Methyl Palmitoleate     300mg    棕櫚油酸甲酯標準品
111-11-5     Methyl Caprylate     300mg    辛酸甲酯標準品
110-42-9     Methyl Caprate     300mg    癸酸甲酯標準品
110-16-7     Maleic Acid     300mg    馬來酸標準品
106-70-7     Methyl Caproate     300mg    己酸甲酯標準品
103639-04-9     Ondansetron Hydrochloride    300mg    *對照品標準品
9041/8/1        300mg    肝素標準品
9004/7/3        300mg    *標準品
9002/7/7        300mg    *標準品
1973/5/2    Phentolamine Hydrochloride    300mg    鹽酸酚妥拉明標準品
    Gatifloxacin    300mg    *標準品
細胞培養