01

寡核苷酸合成

寡核苷酸是連接在一起形成單鏈生物聚合物很短的單鏈或雙鏈核酸片段，分為脫氧核糖核酸和核糖核酸的短序列。寡核苷酸是通過化學(xué)合成的，常用的合成方法是固相亞磷酰胺三酯法。合成路線如圖1，第一步：去除固相載體5’-羥基的保護(hù)基團(tuán)DMT，獲得游離的5’-羥基；第二步：將亞磷酰胺保護(hù)核苷酸單體與活化劑四氮唑混合，得到核苷亞磷酸活化中間體，與游離的5’-羥基發(fā)生縮合反應(yīng)；第三步：將上一步反應(yīng)中的未能加入新堿基的活化堿基被醋酸酐酸化，這一過程稱為戴帽，這些戴帽的堿基不會(huì)參與到后續(xù)的合成循環(huán)中。第四步：通過氧化劑，第一個(gè)堿基與被成功偶聯(lián)的第二個(gè)堿基之間的亞磷酸酯鍵將會(huì)被氧化成穩(wěn)定的磷酸三酯鍵，以維持不斷增長的鏈。

圖1寡核苷酸合成過程

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02

寡核苷酸的鑒定

寡核苷酸的化學(xué)合成過程中不可避免的會(huì)產(chǎn)生n-1、n-2等更短序列的雜質(zhì)，因此需要對合成的寡核苷酸進(jìn)行純化鑒定。因?yàn)楣押塑账針悠分械柠}會(huì)影響其離子化過程和造成峰強(qiáng)度降低，所以必須進(jìn)行樣品除鹽處理后再進(jìn)質(zhì)譜檢測器鑒定。相比離線除鹽方法，在線除鹽方法更加省時(shí)省力。我們利用賽默飛新型Vanquish duo液相色譜系統(tǒng)（圖2）聯(lián)用質(zhì)譜檢測器Thermo Scientific™ LTQ XL開發(fā)了雙柱交替（圖3）在線高通量除鹽并鑒定的應(yīng)用。雙柱交替當(dāng)柱A正在做脫鹽和分析時(shí)，與此同時(shí)，柱B正在活化再生和平衡等待進(jìn)樣。然后雙柱角色互換，如此循環(huán)往復(fù)。

圖2 Vanquish Duo液相色譜系統(tǒng)

圖3 智能雙柱交替流路鏈接示意圖

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色譜條件

色譜柱：DNAPac™ RP（2.1×10 mm 4µm）

柱溫：40℃

進(jìn)樣量：1 µL；

流動(dòng)相：A：0.5% HFIPA和0.05% DIEA的水溶液B：10%的A+90%甲醇溶液

表1.右泵平衡泵梯度方法

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表2.左泵分析泵梯度方法

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分析結(jié)果

圖4為寡核苷酸樣品的總離子流圖，圖5和圖6分別為對應(yīng)的原始質(zhì)譜圖和去卷積后的圖。從圖7序列中每一針進(jìn)樣時(shí)間間隔可知，該方法分析周期實(shí)為1min（含進(jìn)樣、取樣前洗針、取樣后洗針、脫鹽、分析、采集質(zhì)譜數(shù)據(jù)），一天按24小時(shí)計(jì)算的話，可以分析1440個(gè)寡核苷酸樣品，可以滿足快速、高通量分析的要求。本法無需單獨(dú)為柱A和柱B分別建立方法，全程只有一個(gè)方法，真正實(shí)現(xiàn)智能雙柱交替在線除鹽。從表3中寡核苷酸分子量理論值與實(shí)測值比較可知，偏差在0~100ppm之間，化合物匹配失敗的除外。這兩個(gè)匹配失敗的樣品是根據(jù)分子量偏差和質(zhì)譜數(shù)據(jù)綜合判斷的。

圖4 寡核苷酸樣品的總離子流圖

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圖5 寡核苷酸樣品原始質(zhì)譜圖

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圖6 去卷積后的圖

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圖7 進(jìn)樣間隔1min的序列截圖

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表3.理論分子量與實(shí)測分子量對比

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03

寡核苷酸的用途

寡核苷酸產(chǎn)品有著廣泛的應(yīng)用，不僅在基礎(chǔ)研究方面，還包括醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等各大領(lǐng)域，設(shè)計(jì)基因表達(dá)、基因分型、克隆、分子診斷及作為藥物治療各種疾病。下表是已上市獲批的寡核苷酸藥物統(tǒng)計(jì)情況，我們可以看出寡核苷酸藥物領(lǐng)域逐漸火熱的勢頭。