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    賽默飛色譜及痕量元素分析

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    2020版藥典系列|賽默飛“拍了拍”你,禁用農(nóng)殘完整檢測方案在這里

    閱讀:96      發(fā)布時(shí)間:2020-7-29
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    2020版藥典系列|賽默飛“拍了拍”你,禁用農(nóng)殘完整檢測方案在這里

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    新版藥典中藥農(nóng)殘檢測標(biāo)準(zhǔn)

    2020 版《中國藥典》已于6月1日發(fā)行,將于12月30日正式實(shí)施。新版《中國藥典》四部通則中《0212 藥材和飲片檢定通則》明確規(guī)定禁用農(nóng)藥種類及*,并在《2341 農(nóng)藥殘留測定法》中第五法給出禁用農(nóng)藥的具體檢測方法,其中LC-MS/MS方法檢測的化合物有30個(gè)GC-MS/MS方法檢測的化合物有33個(gè)

     

    全面解決方案

     

    檢測平臺

    GC-MS/MS

    本方案采用新款TSQ9000串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜儀結(jié)合模塊化Trace1300系列氣相色譜儀,方案完備:

     

     

    從樣品到報(bào)告,您所經(jīng)歷的每一個(gè)分析步驟我們都提供整體解決方案,實(shí)現(xiàn)全檢測流程覆蓋,*藥典要求

     

    即可免費(fèi)下載方法包,包含所有前處理方案、所用耗材、方法學(xué)數(shù)據(jù)、儀器方法、數(shù)據(jù)處理方法、報(bào)告模板等,可一鍵式導(dǎo)入本地軟件,可操作性強(qiáng)

     

    涵蓋前處理應(yīng)用方案,提供所有法規(guī)規(guī)定的前處理方案,覆蓋高風(fēng)險(xiǎn)品種復(fù)雜基質(zhì)樣品。軟件操作簡單易學(xué)

     

    儀器性能*:

    悠久質(zhì)譜開發(fā)生產(chǎn)史,質(zhì)譜性能,業(yè)界you靈敏度、準(zhǔn)確性。結(jié)合專li技術(shù),抗污染能力更強(qiáng),維護(hù)頻率更低,充分提高儀器使用率。

     

    強(qiáng)大售后技術(shù)支持能力:

    免費(fèi)提供第四法、第五法、快速分析第四法第五法農(nóng)藥多殘留分析方法包;提供農(nóng)殘測定思維導(dǎo)圖;操作及維護(hù)演示視頻及作業(yè)指導(dǎo)書。幫助客戶更快建立分析平臺,熟悉所需每一操作步驟。

     

    LC-MS/MS

    2019年全新推出液相色譜Vanquish Core:

     

    設(shè)計(jì)*的溶劑監(jiān)測系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)測溶劑余量和廢液存量;

     

    直觀方便的觸摸屏,實(shí)時(shí)掌握儀器狀態(tài);

     

    靈活可調(diào)節(jié)的梯度延遲體積GDV套件;

     

    儀器性能*:

    搭載全新一代三重四極桿質(zhì)譜TSQ Fortis,通過主動(dòng)離子管控技術(shù)(AIM+)基質(zhì)分離離子引導(dǎo)(MSIG)保持離子路徑清潔,在中藥農(nóng)殘分析中確保的耐用性和穩(wěn)定性,從而使系統(tǒng)更長時(shí)間正常運(yùn)行,*LC-MS/MS方法檢測30種農(nóng)殘的靈敏度、線性、回收率要求

     

    合規(guī)性軟件

    只需使用Chromeleon 7這一種數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)就可*控制LC-MS/MS和GC-MS/MS,大大簡化了工作流程。

    eWorkFlows一鍵式方法包

    一個(gè)完整的eWorkFlows包含了已經(jīng)建立好的儀器方法,處理方法,報(bào)告模板,色譜柱信息以及報(bào)告模板等,任何使用者只需點(diǎn)擊幾下鼠標(biāo)就可以調(diào)用現(xiàn)成的方法開始色譜質(zhì)譜分析,并獲得良好的結(jié)果。eWorkFlows方法包使用流程典型圖譜33種農(nóng)殘的GCMSMS提取離子流圖

    30種農(nóng)殘的LCMSMS提取離子流圖

     

    前處理方案

    第五法中QuEChERS前處理法,因簡便、快速,適用于大部分中藥基質(zhì)的處理,本方案采用QuEChERS法對人參、黨參、澤瀉、甘草、半夏、金銀花、菊花、五味子、車前子、陳皮共10種中藥基質(zhì)進(jìn)行處理,應(yīng)對根、莖、花、果實(shí)四種用藥部位,流程如下:

    稱量

    精密稱取3 g供試品粉末至50 mL離心管中

     

    浸潤

    加入1%冰醋酸溶液15 mL,渦旋混勻,放置30 min

     

    提取

    精密加入乙腈15 mL,渦旋混勻,劇烈振蕩5 min

     

    鹽析

    加入QuEChERS提取鹽包,立即搖散,劇烈振蕩3 min ,冰浴中冷卻10 min

     

    離心

    4000 rpm,離心5 min

     

    凈化

    取9 mL上層清液于15 mL分散固相萃取凈化管中,渦旋混勻,劇烈振蕩5 min

     

    離心

    4000 rpm,離心5 min

     

    濃縮

    精密吸取5 mL上層清液,至氮吹儀上 40℃濃縮至約0.4 mL

     

    定容

    加乙腈稀釋至1 mL ,渦旋混勻

     

    過濾

    過0.22 μm濾膜,取續(xù)濾液進(jìn)樣檢測

     

    完整耗材列表                          如需合作轉(zhuǎn)載本文,請文末留言。

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