原代細胞的檢查方法

已證明無外源因子污染的原代細胞培養物，在細胞生長液中加15％待測血清，連傳3代共21天。陰性對照細胞培養液中加15％已知無病毒污染的牛血清，與試驗組同條件下進行。在觀察期內注意細胞形態變化或細胞病變。在觀察期內第14天待檢樣品和對照樣品用標準病毒檢測方法檢查。
如待檢細胞培養物經胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養物蓋玻片容器內作為陽性對照，再培養7天，用熒光抗體技術進行檢查。
細胞病變或病毒引起的其他改變通過蘇木精或伊紅染色進行觀察。取另外一個待檢細胞培養瓶用人“O”紅細胞、豚鼠紅細胞和新鮮雞紅細胞作血球吸附病毒檢查。試驗在2～8℃和20～24℃進行。陰性對照原代細胞預先感染副流感Ⅲ型病毒作為陽性對照。未感染的細胞作為陰性對照。
含量測定    10-羥基-2-癸烯酸    110812-200506    50mg
鑒別    牛磺膽酸鈉    110815-200707    20mg
含量測定    牛磺熊去氧膽酸鈉    110816-200507    20mg
含量測定    1，8—二羥基葸醌    110829-199702    40mg
鑒別    云南白藥對照品    110830-200202    20mg
鑒別    廣藿香油    110832-200604    1ml
含量測定    D-無水葡萄糖    110833-200904    100mg
含量測定    甲基正壬酮    110834-200502    0.1ml
鑒別    對甲氧基桂皮酸乙酯    110835-199601    50mg
含量測定    異嗪皮啶    110837-200304    20mg
原代細胞