Z基本人正常組織細胞培養知識

人正常組織細胞是指從動物或植物中取出細胞，然后使其在合適的人工環境中生長。這些細胞可于培養前直接從組織中取出并采用酶或機械方法進行解離，或者也可來自已經建立的細胞系或細胞株。

原代培養

原代培養是指將細胞從組織中分離后，使其在合適的條件下增殖直到占據所有可用基質(即：達到匯合狀態) 的培養階段。在此階段，必須將細胞轉移到新的容器中并更換新鮮培養基，從而對細胞進行傳代培養，為其提供更多繼續生長的空間。

細胞系

傳代培養后，原代培養物即被稱為細胞系或者亞克隆。來自于原代培養的細胞系壽命有限 (即：有限細胞系，見下文)，隨著細胞的傳代，生長能力Z強的細胞會占據優勢，Z終導致細胞群體在基因型和表型上達到一定程度的均一性。

細胞株

如果將細胞系的一個亞群通過克隆或者其他方法從培養物中明確地選擇出來，則此細胞系就成為一個細胞株。與親代細胞系起始時相比，細胞株往往會獲得其他一些遺傳學改變。

有限細胞系與連續細胞系

正常細胞通常只能分裂有限的次數，隨后就會喪失增殖的能力，這是一個由遺傳決定的事件，被稱為衰老；這種細胞系被稱為有限細胞系。但是，一些細胞系會通過被稱為轉化的過程變為永生性細胞系，這一過程可自然發生，也可經化學或病毒誘導發生。有限細胞系發生轉化獲得無限分裂能力后，就成為連續細胞系。

培養條件

各種細胞的培養條件相差很大，但是人正常組織細胞培養的人工環境必須包括合適的容器，容器中含有一定的基質或介質，為細胞提供必需的營養素 (氨基酸、碳水化合物、維生素、礦物質)、生長因子、激素和氣體 (O 2 、CO 2 )，并可調節其物理化學環境 (pH、滲透壓、溫度)。大多數細胞均具有貼壁依賴性，必須貼附在固體或半固體基質上培養 (貼壁或者單層培養)，而另一些細胞則可在培養基中漂浮生長 (懸浮培養)。
111616-200301    常溫，避光    含量測定    牛磺酸    20mg
111617-200602    常溫，避光    內標物    二甲基甲酰胺    0.5ml
111618-200301    常溫，避光    鑒別    膽固醇    50mg
111619-200301    常溫，避光    UV法含量測定    氧化鋅    100mg
111620-200301    常溫，避光    含量測定    硒    100mg
111621-201004    -20℃，避光    含量測定    油酸    0.2ml
人正常組織細胞