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    初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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    ATCC細(xì)胞
    檢測(cè)試劑盒
    elisa檢測(cè)試劑盒
    分子生物學(xué)
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    PCR檢測(cè)試劑盒
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    人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞操作步驟

    時(shí)間:2017-7-25閱讀:351
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      上海莼試生物技術(shù)有限公司
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    人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長(zhǎng)部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。當(dāng)卵黃囊及其血管退化,臍動(dòng)脈和臍靜脈就發(fā)達(dá)起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管,與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒來的廢物運(yùn)送至胎盤,臍靜脈將O2和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運(yùn)送給胎兒。Z后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運(yùn)走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細(xì)胞,干細(xì)胞是生命的種子,它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞,結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體;這些細(xì)胞可以通過分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞。在不同的誘導(dǎo)條件下,可分化為多種造血細(xì)胞以外的組織細(xì)胞,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用;目前,多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細(xì)胞因子及生長(zhǎng)因子,促進(jìn)造血干細(xì)胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。

    5.培養(yǎng)基信息:

    MEMα、FBS、間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)添加劑、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等

    我們推薦使用人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):HL-H204)作為體外培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)基。

    二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

    發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片

    三、人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞使用方法

    在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可傳8代左右,隨著傳代次數(shù)的增加,細(xì)胞會(huì)呈現(xiàn)老化狀態(tài),生長(zhǎng)速度減緩,4代以內(nèi)細(xì)胞狀態(tài);建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

    客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

    1.取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

    2.待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    3.細(xì)胞傳代

    1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml*培養(yǎng)基終止消化;

    3)用吸管輕輕吹打混勻,按1:2-1:3適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4)待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

    四、注意事項(xiàng)

    1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

    2.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。

    3.傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

    4.建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

    5.該人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞只可用于科研。

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