植物甲基乙二醛（MG）酶免試劑盒實驗原理

植物甲基乙二醛（MG）酶免試劑盒實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物甲基乙二醛（MG）水平。用純化的植物甲基乙二醛（MG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物甲基乙二醛（MG），再與HRP標記的甲基乙二醛（MG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物甲基乙二醛（MG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物甲基乙二醛（MG）濃度。

植物甲基乙二醛（MG）酶免試劑盒組成

130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶

2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（480ng/L）0.5ml×1瓶

3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶

4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份

5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張

6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。