人正常組織細胞轉染方法的新突破

在人正常組織細胞轉染時，電穿孔是一種常用的方法。它利用電脈沖瞬時電擊細胞的質膜，提高其通透性，從而促進分子（如核酸或蛋白）的進入。然而，這種方法會造成細胞存活率低，且細胞之間的轉染效果不一致。為了解決這些問題，西北大學的研究人員開發出一種新工具，用于單細胞的轉染。
這種新方法被稱為納米鋼筆探針電穿孔（nanofountain probe electroporation，NFP-E），讓研究人員可通過細胞表面的臨時納米孔將分子導入特定細胞內，這些納米孔是通過對細胞的一小部分施加局部電場而形成的。研究人員可調整電脈沖的持續時間，從而控制劑量，這是的。
文章的通訊作者，西北大學機械工程系的Horacio Espinosa教授表示：“這實在是令人興奮。將分子導入單細胞的能力正是生物技術研究人員所需的，可推進治療、診斷及藥物輸送的發展，有望實現個性化醫療的承諾。”
NFP-E是基于Espinosa實驗室開發的納米鋼筆探針（NFP）技術。NFP-E芯片是一種微加工的懸臂探針芯片，其中整合了微流體通道。在單細胞轉染應用中，他們將探針與電極和流體控制系統相結合，通過顯微操縱器或原子力顯微鏡實現定位控制。這一集成的系統實現了整個轉染過程，并通過光學顯微鏡對轉染后的細胞反應進行監測。
經研究證實，這一技術相當可靠，而且是多功能的。研究人員已使用NFP-E芯片將多糖、蛋白、DNA發夾結構和質粒DNA成功轉染到HeLa細胞。它不僅具有人正常組織細胞選擇性，轉染效率也很高（達95%），且細胞存活率也非常高（達92%）。

 MMP-1 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體

 MMP-10 磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗體

 MMP-11 磷酸化蛋白激酶樣內質網激酶抗體

 MMP-12 磷酸化蛋白激酶R抗體

 MMP-13 磷酸化蛋白激酶R抗體

 MMP-14 磷酸化蛋白激酶R抗體

 MMP-15 磷酸化蛋白激酶MST抗體

 MMP-16 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體

 MMP-17 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體

 MMP-2 磷酸化蛋白激酶C亞性抗體

 MMP-20 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體

 MMP-24/MT5-MMP 磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體
人正常組織細胞