如何進行原代細胞復蘇？

如何進行原代細胞復蘇？

1. 從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時搖動令其盡快融化。
2. 從37℃水浴中取出凍存管，打開蓋子，用吸管吸出細胞懸液，加到離心管并滴加10倍以上培養液，混勻;
3. 離心， 1000rpm，5min;
4. 棄去上清液，加入含10%小牛血清培養液重懸細胞，計數，調整細胞密度，接種培養瓶，37℃培養箱靜置培養;
5. 次日更換一次培養液，繼續培養。

1.從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養細胞都可以用于凍存，但為對數生長期細胞。在凍存前一天換一次培養液;
2.將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護工作（戴棉手套），以免凍傷;
3.原代細胞凍存和復蘇用新配制的培養液。
進口/國產    常溫，避光    規格:    薄層色譜    旱蓮苷A    20mg
進口/國產    常溫，避光    規格:    供含量測定用    太子參環肽B    20mg
進口/國產    常溫，避光    規格:    供含量測定    對羥基苯乙酮    20mg
進口/國產    常溫，避光    規格:    供含量測定    芫花素（暫行）    20mg
進口/國產    常溫，避光    規格:    供含量測定用    橙黃決明素（暫行）    20mg
進口/國產    常溫，避光    規格:    供鑒別用    山麥冬皂苷B    20mg
進口/國產    常溫，避光    規格:    供鑒別用    短亭山麥冬皂苷C    20mg
原代細胞