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    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本的制備

    時(shí)間:2017/7/25閱讀:259
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    一、原代細(xì)胞原理
    骨髓染色體標(biāo)本制備通常用于白血病患者,特別是慢性或急性粒細(xì)胞性白血病,因?yàn)楣撬璺从沉O到y(tǒng)細(xì)胞增生情況,這些病人不宜用外周血。即
    使是淋巴細(xì)胞性白血病,也不主張用外周血,因?yàn)榧覲HA刺激外周血培養(yǎng),只能獲得正常淋巴細(xì)胞分裂相,并不能反映那些病理淋巴細(xì)胞的染色體
    改變。
    骨髓細(xì)胞屬不斷增殖的細(xì)胞,培養(yǎng)可分短期培養(yǎng)和直接制片法,無論哪種其培養(yǎng)液中均不需加PHA。
    二、用品和試劑
    同外周血染色體制備。
    三、操作步驟
    (一)短期培養(yǎng)法
    1.取材、培養(yǎng):從髂骨取骨髓液0.2—0.5ml,無菌注入裝有5ml培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中,37℃培養(yǎng)23—25小時(shí)后,加入秋水仙堿(終濃度為0.07μg/
    ml),繼續(xù)培養(yǎng)3—4小時(shí),收獲。
    2.染色體制片:低滲、固定、制片及染色同實(shí)驗(yàn)一。
    (二)直接制備法
    1.從髂骨抽取0.3—0.5ml,立即注入濃度為0.07μg/ml的秋水仙堿的生理鹽水5ml中,以吸管輕輕吸動(dòng),將骨髓中脂肪顆粒充分吸掉,1000rpm
    離心8分鐘,棄上清。
    2.加入同樣濃度的秋水仙堿生理鹽水2—3ml,室溫放置2—3小時(shí),離心棄上清。
    3.原代細(xì)胞染色體制片:低滲、固定、制片及染色同外周血染色體制備。
    人N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA Kit                        
    人細(xì)胞角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒     進(jìn)口/分裝    Human cytokeratin 13,CK-13 ELISA Kit                        
    人細(xì)胞角蛋白17(CK17)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human cytokeratin 17,CK-17 ELISA Kit                         
    人B細(xì)胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    human B-cell leukemia/lymphoma 3,Bcl3 ELISA Kit                        
    人P27蛋白(P27)ELISA試劑盒    進(jìn)口/分裝    Human P27 protein ELISA Kit       原代細(xì)胞            

     

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