原代細胞的培養技術分析

原代細胞的培養技術分析

原代培養(Primary Culture)也稱初代培養，是指從體內或組織中取出的細胞直接進行培養，到*次傳代的階段，此階段一般可持續1-4周。原代培養所獲得的細胞培養物即為原代細胞。原代細胞可通過組織塊培養直接長出單層細胞，也可用酶或機械方法將組織分散成單個細胞進行培養獲得。在傳代前的培養均可認為是原代培養,原代細胞一旦進行傳代培養(Subculture),便改稱為細胞系(Cell Line),而不再稱為原代培養。原代培養Z大的優點是，組織和細胞剛剛離體，生物性狀尚未發生很大變化，在一定程度上能反映體內狀態。特別是在細胞培養會合時，原代培養的細胞其某些特殊功能表達尤為強烈，在這個培養階段能更好地顯示其與供體組織密切相關的形態學特征。在供體來源充分、條件穩定的情況下，采用原代培養做各種實驗，如藥物測試、細胞的分化發育和功能等效果會更好。但應注意，原代培養的細胞是異質的。由于原代細胞來源于多種細胞組成的組織，成分比較復雜，即使全為同一類型的細胞，如上皮細胞或成纖維細胞，仍具有異質性。此外，原代細胞的相互依存性強，而獨立生存能力差，因而細胞克隆形成率很低。因此，在分析細胞的生物學特性時會比較困難。其次，由于供體的個體差異以及其他一些原因，細胞群的生長效果有時也不一致。

原代細胞也是建立各種細胞系(株)必經的階段。假如原代培養能夠維持幾小時甚至更長，即可進行進一步篩選。有的細胞具有繼續增殖能力，有的細胞類型只是存活而不會增殖；另有一些細胞只在特殊條件下被應用，此外細胞的類型與分布也會發生改變。在單層培養的情況下，細胞匯合以后，瓶底全部鋪滿，對密度有依賴性的細胞則由于接觸抑制，生長逐漸減緩或停滯，而失去密度依賴性的細胞還會繼續生長，天然或自發轉化的細胞則過度生長。借助于頻繁傳代，保持細胞低密度生長，有利于保存細胞的正常表型(如小鼠成纖維細胞)。而自發轉化則傾向于高密度的細胞過度生長。