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    輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-20 15:36:43瀏覽次數:539次

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    elisa檢測試劑盒
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    貨號 GOY-01S6322
    輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A (CDKN2A)48T/96T周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)ELISA Kit for Cyclin

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    商品屬性:

    產品名稱輔酶ⅠNAD(H)含量可見分光光度法檢測試劑盒
    規格50管/24樣
    檢測方法可見分光光度法
    貨號GOY-01S6322

    商品介紹:

    測定意義
    輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(TCA)的主要氫受體,生成的NADH經呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時,形成大量的ROS,同時NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環的強弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環。另外,NAD+降解產物對細胞信號傳導、代謝和基因表達等具有重要的調控作用。
    測定原理
    分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進一步采用MTT還原法檢測。
    需自備的儀器和用品
    可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    實驗方法學:

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

        1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

           ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

           ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

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    紅細胞生成素(EPO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Erythropoietin (EPO)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

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    凋亡相關因子(FAS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

    凋亡相關因子(FAS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

    凋亡相關因子配體(FASL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

    凋亡相關因子配體(FASL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

    酸性成纖維細胞生長因子(FGF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

    成纖維細胞生長因子4(FGF4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 4 (FGF4)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

    粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)    

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    糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Glucoprotein 130 (gp130)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

    肝細胞生長因子(HGF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Hepatocyte Growth Factor (HGF)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

    細胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

    細胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Intercellular Adhesion Molecule 1 (ICAM1)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

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    輔肌動蛋白α2(ACTN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Actinin Alpha 2 (ACTN2)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

    血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Platelet Activating Factor (PAF)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)    

    子Ⅵ(F6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)    ELISA Kit for Coagulation Factor VI (F6)    48T/96T    Homo sapiens (Human)    

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    操作步驟:
    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
    1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
    8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。


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