大鼠B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）elisa試劑盒 返回列表頁

選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa試劑盒
英文名稱：Rat B-cell CLL/lymphoma 2,BCL2 ELISA kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
咪唑-2-甲酸乙酯 33543-78-1續斷(川續斷)甲狀旁腺激素(PTH)(酶聯免疫吸附試驗法)98%(GC)

BOC-1,4-丁二胺鹽酸鹽 33545-98-1綿馬貫眾低氧上調節因子1(HYOU1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

1-溴-2-丁炔 3355-28-0滿山紅（興安杜鵑）視黃結合蛋白4(RBP4)(酶聯免疫吸附試驗法)96%

1-溴-2-丁炔 3355-28-0漏蘆（祁州漏蘆）線粒體甘油-3-磷酸?；D移酶(GPAM)(酶聯免疫吸附試驗法)96%

1-溴-2-丁炔 3355-28-0獐牙菜中間α-球蛋白抑制因子H4(ITIH4)(酶聯免疫吸附試驗法)96%

1-苯基-3-氯-1-炔 3355-31-5槲寄生無孢蛋白(ASPN)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

1-苯基-3-氯-1-炔 3355-31-5丁香過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

1-苯基-3-氯-1-炔 3355-31-5大棗Gremlin 1蛋白(GREM1)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

N-乙酰基5溴吲哚3乙酸酯 33588-54-4女貞子游離*狀腺原氨酸(fT3)(酶聯免疫吸附試驗法)≥97%

5-氨基-2-羥基吡啶 33630-94-3甘遂骺蛋白聚糖(EPYC)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

5-氨基-2-羥基吡啶 33630-94-3石榴皮生長激素2(GH2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

2-氨基-4-羥基吡啶 33631-05-9全蝎核糖基轉移酶1(HPRT1)(酶聯免疫吸附試驗法)

2-氨基-4-羥基吡啶 33631-05-9紅參神經纖維網蛋白1(NRP1)(酶聯免疫吸附試驗法)

噻唑-4-甲 3364-80-5魚腥草線粒體解偶聯蛋白2(UCP2)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

噻唑-4-甲 3364-80-5金櫻子保護素(CD59)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

豌豆凝集素(PSA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Lactobacillus sp.

蓖麻凝集素(RCA)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

扁豆凝集素(LCA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Rhizopus  delemar

菜豆凝集素(PHA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Clostridium  tertium

大豆凝集素(SBA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus clavatus

花生凝集素(PNA)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

槐凝集素(SJA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas  aeruginosa

荊豆凝集素(UEA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Escherichia  coli
大鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa試劑盒銅鐵試劑 SU,98.00%白介素1受體9抗體細胞硫酸酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒3-羥基-1,2,3-并三-4(3H)- 98%鹽酸阿米洛利丁酸鈉 98%RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗體細胞霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）檢測試劑盒L-高氨酸 98%氟哌啶醇丁酸鈉 99%（GC），用于生物學Iroquois同源蛋白1抗體細胞霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%替硝唑鄰二甲 ≥99%跨膜蛋白BRI抗體細胞霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）檢測試劑盒1-羥基-7-偶氮并三氮唑 99%豬血管生成素1(ANG-1)Elisa測定試劑盒鄰二甲 99%跨膜蛋白ITM2C抗體細胞霉素乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性熒光定量檢測試劑盒N-羥基琥珀酰亞胺 98%血管緊張素Ⅱ受體抗體流式免疫組化鄰二甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)白細胞介素31抗體細胞絡氨酸磷酸酶（TP）活性比色法定量檢測試劑盒L-羥基脯氨酸 99%凋亡蛋白活性因子-1抗體流式免疫組化（C端）IHC WB1,2-二烷 99%人血清型免疫球蛋白A抗體細胞絡氨酸磷酸酶（TP）活性熒光定量檢測試劑盒L-羥脯氨酸甲酯鹽酸鹽 98%腫瘤轉移抑制基因抗體流式免疫組化異佛爾 97%Irx3蛋白抗體細胞鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒組胺 96%溶菌酶抗體流式免疫組化
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。