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    轉氫酶1微量法檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-04-27 09:26:59瀏覽次數:227次

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    貨號 GOY-01S6565
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    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    轉氫酶1微量法檢測試劑盒

    100管/96樣

    微量法

    GOY-01S6565

    商品介紹

    測定意義

    TH位于線粒體的內膜上,又稱為線粒體復合體六,催化NADH+NADP+NAD++NADPH相互轉化,調節線粒體NAD(H)NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2,催化NADPHNAD+生成NADP+NADH

    測定原理:

    NADHNADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+TH-2催化APAD+還原生成APADHAPADH375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

    甲基異丁酮 CP,98.0%氧化鏑 40nm 球形,99.5%Anti-KLF6/FITC  熒光素標記轉染抑癌基因KLF6抗體IgG

    AR,99.0%  氧化鏑 ≥99.9% metals basisAnti-KLF8/FITC  熒光素標記KLF樣轉錄因子8抗體IgG

    AR,99.0%金屬鏑 99.9% (REO)Anti-KLF9/FITC  熒光素標記轉錄因子KLF9抗體IgG

    4-溴-2-氟苯甲 98%氟化鏑 99.99% metals basisAnti-KLF13/RFLAT-1 /FITC  熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子13抗體IgG

    1-溴-2-氟-4-苯 97%溴化鏑(III) 無水, 粉末, 99.99% metals basisAnti-KLK1/FITC  熒光素標記激肽釋放1抗體IgG

    2,5-二氯苯甲 98%化鏑(III) 無水, 鱗片, 99.99% metals basisAnti-KLK3/FITC  熒光素標記激肽釋放3/3抗體IgG

    3-氟苯 98%鏑(III),八水 99.9%Anti-KLK4/FITC  熒光素標記激肽釋放4抗體IgG

    L-天冬酰 一水合物  99%鏑(III) 99.99% metals basisAnti-KLK7/FITC  熒光素標記激肽釋放7抗體IgG

    轉氫酶1微量法檢測試劑盒位庚內酯  Standard for GC ,>98.5% (GC)PE-Cy7標記的兔抗馬IgM

    椰子 98%PE-Cy3標記的兔抗馬IgM

    椰子 98%, FCC, KosherPE-CY5標記的兔抗馬IgM

    丁位壬內酯  98%PE-Cy3標記的兔抗馬IgG

    丁位壬內酯  98%, FCC, KosherCy5標記的羊抗人IgM

    位辛內酯  99%FITC標記的羊抗人IgM

    位辛內酯  98%, FCC,KosherFITC標記的羊抗人IgG

    丁位辛內酯  98%膠體金標記的羊抗人IgG

    丁位十一內酯 98%FITC標記的兔抗人IgG

    2- CP(劇品)辣根過氧化物標記的兔抗馬IgM

    2- GR(劇品)Alexa Fluor 488標記的羊抗人IgG

    2- Standard for GC(劇品)Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgG

    99.95%,0.5mm 直徑PE標記的鼠抗人IgG單克隆抗體

    99.95%,0.1mm 直徑辣根過氧化物標記兔抗人IgA

    9.95%,50μm 標記的鼠抗人IgG單克隆抗體

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