大鼠CD68分子（CD68）elisa試劑盒 返回列表頁

選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠CD68分子(CD68)elisa試劑盒
英文名稱：Rat Cluster of Differentiation 68, CD68 ELISA kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
4-(三氟甲基) 32857-62-83,6-二芥子酰基蔗糖免疫球蛋白結合蛋白1(IGBP1)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

鄰三氟甲氧基苯酚 32858-93-8細葉遠志皂苷黃體激素(LH)(酶聯免疫吸附試驗法)≥97%

鄰三氟甲氧基苯酚 32858-93-8遠志口山酮微管關聯蛋白τ(MAPτ)(酶聯免疫吸附試驗法)≥97%

麥芽三糖 32860-62-1桔梗皂苷D微管關聯蛋白τ(MAPτ)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

3-溴肉桂酸,主要為反式 32862-97-8寶藿苷Ⅰ血幼素(HJV)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

3-溴肉桂酸,主要為反式 32862-97-8王不留行黃酮苷Ⅱ型膠原α1(COL2α1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

二酸叔丁基乙酯 32864-38-3槲皮素-3-O-β-D- 葡萄糖乙脫氫酶1(ADH1)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

二酸叔丁基乙酯 32864-38-3偽原薯蕷皂苷（暫行）線粒體乙脫氫酶(ALDM)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸 328-69-8巴豆苷乙脫氫酶7(ADH7)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

3-羥基-5-(三氟甲基)苯甲酸 328-69-8新橙皮苷磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯 328-70-1絡石苷過氧化氫酶(CAT)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯 328-70-1α-松油（暫行）肝型脂肪酸結合蛋白(FABP1)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

1,3-雙(三氟甲基)-5-溴苯 328-70-1楊梅苷孕酮(Pg)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

1--3,5-雙(三氟甲基)苯 328-73-4竹節參皂苷ⅠVa  （暫行）微管關聯蛋白2(MAP2)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

1--3,5-雙(三氟甲基)苯 328-73-4三百草酮血管內皮生長因子受體1(VEGFR1)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Cladosporium herbarum

人微管相關蛋白2(MAP-2)ELISA Kit，48T/96T 用途: 資源真菌

人黑色素瘤相關抗原(MAGE)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Penicillium janczewskii

人套膜蛋白(iNV)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces glaucus

人鳥氨酸脫羧酶(ODC)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus pumilus

人轉移因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces luridus

人纖維母細胞表面抗原(FSP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces olivaceus

人胃粘液素(GM)ELISA Kit，48T/96T 規格: 冰袋泡沫盒快遞
大鼠CD68分子(CD68)elisa試劑盒乙酰基異丁香酚 ≥98%, FCC鋅指蛋白IKAROS抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量檢測試劑盒FMOC-D-3-(3-吡啶基)-氨酸 98%白細胞粘附蛋白抗體流式免疫組化乙酸異龍腦酯 90%免疫球蛋白j鏈抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP-1）活性熒光定量檢測試劑盒Fmoc-L-瓜氨酸 98%凝溶膠蛋白抗體流式免疫組化乙位紫羅蘭 97%5-三磷酸肌受體1抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP1/8/13）原位明膠酶譜法（in situ  zymography）熒光染色試劑盒Fmoc-3-L-氨基丁酸 98%生長調節致癌基因α/黑素瘤生長激因子α 抗體流式免疫組化異甲基紫羅蘭70 60-70%5-三磷酸肌受體2抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP-10）活性比色法定量檢測試劑盒(3S)-3-(芴甲氧羰基氨基)-5-氧代-5-(*基氨基)戊酸 96% 兔抗小鼠IgA抗體流式免疫組化甲酸異戊酯  93%DNA結合抑制因子3抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP-10）活性熒光定量檢測試劑盒Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯   98%胰十二指腸同源異型盒基因抗體流式免疫組化甲酸異戊酯  mixture of isomers, ≥97%, FG誘導協同刺激分子配體CD275抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒Fmoc-L-beta-高谷氨酸 6-叔丁酯 98%piwi樣1蛋白抗體流式免疫組化異戊酯 97%免疫球蛋白超家族成員12抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP-12）活性熒光定量檢測試劑盒Fmoc-L-beta-高異亮氨酸 98%促甲狀腺素受體抗體流式免疫組化2-甲基丁酸異酯  Kosher, ≥98%草酰琥珀酸脫羧酶α抗體細胞基質金屬蛋白酶（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒Fmoc-O-芐基-L-4-羥基脯氨酸   98%谷胱甘肽還原酶
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。