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    人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2019-03-15 14:56:24瀏覽次數:174次

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    產地 進口 加工定制
    適用領域 科研
    人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

    公司人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。點擊了解更多人elisa kit

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌

     Human EOTAXIN1/CCL1 ELISA Kit

    48T/96T

    人EOTAXIN1/CCL1Elisa KitHuman EOTAXIN1/CCL1 ELISA Kit
    人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌【實驗用途】EOTAXIN1/CCL1,是一小分子的細胞因子屬于CC趨化因子家族, 是由活化的T細胞分泌的糖蛋白。CCL1與細胞表面的趨化因子受體CCR8結合。CCL1對單核細胞,自然殺傷細胞,未成熟的B細胞和樹突狀細胞有細胞趨化作用。人類的CCL1基因與許多CC趨化因子的基因相鄰聚集在第17染色體上。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。


    試劑配制:
    1、人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
    2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
    3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
    10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    注意事項:
    1加樣:
    人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
    ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
    ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
    2.溫育:
    ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
    ②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
    ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水浴;
    3.洗板:
    ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
    ②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
    ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
    4.顯色:
    ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
    5.判定:
    讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
    ?現貨供應 分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 沉默調節蛋白3(SIRT3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 沉默調節蛋白4(SIRT4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 沉默調節蛋白5(SIRT5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 沉默調節蛋白6(SIRT6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 沉默調節蛋白6(SIRT6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 沉默調節蛋白7(SIRT7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 白介素5(IL5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 白介素5(IL5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T

    現貨供應 白介素6(IL6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
    人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌E.coli DNA聚合酶 Ι-20℃保存E.coli DNA Polymerase I現貨供應

    E.coli Sample Buffer 常溫保存E.coli Sample Buffer 現貨供應

    E2566大腸桿菌-80℃保存ER2529 E.coli Strain現貨供應

    E-64蛋白酶抑制劑,20mg/mL-20℃保存E-64 Proteinase Inhibitor Solution現貨供應

    EA.hy926細胞株低溫運輸和保存EA.hy926現貨供應

    EAC細胞株低溫運輸和保存EAC現貨供應

    Earle溶液4℃保存Earle Solution現貨供應

    EBC- Lysis Buffer 常溫保存EBC- Lysis Buffer 現貨供應

    EBTr (NBL-4)細胞株低溫運輸和保存EBTr (NBL-4)現貨供應

    EBY100酵母菌-80℃保存EBY100 Yeast Strain現貨供應

    EC-304細胞株低溫運輸和保存EC-304現貨供應
    操作步驟:
    1)人EOTAXIN1/CCL1Elisa Kit品牌運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
    2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
    3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
    4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
    6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
    7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
    8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
    9)在450nm波利益測定各孔的OD值。

     

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