• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海邦景實業有限公司
    初級會員 | 第10年

    15000017673

    當前位置:上海邦景實業有限公司>>RNA/DNA提取>>核酸電泳及回收>> 電泳級甘油100mL品牌

    電泳級甘油100mL品牌

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2019-03-01 15:26:30瀏覽次數:188次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    產地 進口 加工定制
    適用領域 科研
    電泳級甘油100mL品牌根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。

    問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
    電泳級甘油100mL品牌稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
    問:長片段回收時應注意哪些問題?
    答:電泳級甘油100mL品牌當DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
        1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
        2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
        3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
    電泳級甘油100mL品牌的詳細介紹:

    DNA提取流程圖:
    ?
    公司電泳級甘油100mL品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產品:點擊了解更核酸電泳及回收。
    1、RNA純化系列產品
    2、DNA純化系列產品
    3、電泳及回收系列產品
    4、探針標記及檢測系列產品
    5、核酸擴增系列產品
    6、克隆表達系列產品
    7、基因組研究系列產品
    8、蛋白質研究系列產品
    9、細胞生物學研究系列產品
    10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
    實驗步驟:
    (1)電泳級甘油100mL品牌實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
    (3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
    (4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
    (7)10,000rpm,4℃離心20min
    (8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃離心20 min
    (12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC處理水溶解
    (14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
    注意事項:
    ● 電泳級甘油100mL品牌溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
    ● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
    ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
    ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
    ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
    ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
    ● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
    ● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
    ● 請嚴格按照操作步驟操作。
    去氟比卡魯胺 Desfluoro Bicalutamide 90357-05-4 質量規格:美國進口

    去二甲基氯化西酞普蘭鹽酸鹽 Didemethylchloro Citalopram Hydrochloride 887354-48-5 質量規格:美國進口

    去丁基鹽酸決奈達隆-d6 Desbutyl Dronedarone-d6 HCl 141626-35-9 (unlabeled) 質量規格:美國進口

    去氨加壓素;去氨壓素 Desmopressin Acetate 16789-98-3;16679-58-6(base) 質量規格:>98%,BR,醋酸鹽形式

    去-4-氟代芐基莫沙必利 Des-4-fluorobenzyl Mosapride 152013-26-8 質量規格:美國進口

    去[5-(2-二甲氨基)乙基]地爾硫卓 Des[5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem 87447-47-0 質量規格:美國進口

    曲唑酮鹽酸鹽-d6 Trazodone-d6 Hydrochloride 1181578-71-1 質量規格:美國進口

    曲昔匹特(標準品) Troxipide 30751-05-4 (99777-81-8) 質量規格:含量測定

    曲沃前列素 Travoprost 157283-68-6 質量規格:含>99.0%

    曲司氯銨 Trospium chloride  10405-02-4  質量規格:>99%,EP6,BR

    曲匹地爾(標準品) Trapidil 15421-84-8 質量規格:供鑒別用

    曲匹布通(標準品) Trepibutone 41826-92-0 質量規格:UV法含量測定

    曲尼司特(標準品) Tranilast 53902-12-8 質量規格:≥98%,標準品

    曲尼司特 Tranilast 53902-12-8 質量規格:>98.0%

    曲美替尼 Trametinib (GSK1120212) 871700-17-3 質量規格:>99%,MEK抑制劑

    曲美布汀堿 Trimebutine base 39133-31-8 質量規格:>98%,BR

    曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環氧雄烷 Trilostane 13647-35-3 質量規格:>99.0%,BR

    曲洛司坦(標準品) Trilostane 13647-35-3 質量規格:HPLC>98%,標準品

    曲利苯藍 Trypan Blue 72-57-1 質量規格:BS
    電泳級甘油100mL品牌ErythromycinEstolate規格:含量測定

    ErythromycinC規格:美國進口

    ErythromycinB規格:美國進口

    ErythromycinAEnolEther規格:美國進口

    ErythromycinAdihydrate規格:美國進口

    Erythromycin規格:≥850μg/mg,BR

    Erythromycin規格:標準品用于含量測定

    Erythritol規格:>99%,BR

    Erucicacid規格:分析標準品

    Ertapenemsodium規格:含量>90%,單鈉鹽

     

    會員登錄

    ×

    請輸入賬號

    請輸入密碼

    =

    請輸驗證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 成人毛片在线播放| 国产成人精品久久免费动漫| 成人韩免费网站| 成人αv在线视频高清| 国产成人午夜福利在线观看视频| 国产成人一区二区三区电影网站| 一级毛片成人午夜| 国产成人综合久久亚洲精品| 免费国产成人手机在线观看| 成人欧美一区二区三区视频| 亚洲AV无码成人黄网站在线观看| 成人欧美一区二区三区1314| 亚洲一成人毛片| 国产成人无码免费看片软件| 日韩成人在线网站| 亚洲精品国产成人| 国产成人无码A区在线观看导航| 欧美成人精品三级网站| 亚洲av无码成人精品区狼人影院| 成人无遮挡毛片免费看| a级成人毛片久久| 亚洲人成人77777网站| 国产成人一区二区三区| 国产成人精品免费视频大全办公室| 69成人免费视频无码专区| 亚洲国产成人精品久久| 国产成人综合在线视频| 成人中文乱幕日产无线码| 成人年无码av片在线观看| 欧美成人另类人妖| www夜片内射视频日韩精品成人| 亚洲激情成人网| 中文字幕成人免费高清在线| 亚洲色成人网站WWW永久| 四虎影视永久地址四虎影视永久地址www成人| 成人αv在线视频高清| 婷婷国产成人精品视频| 国产综合成人亚洲区| 国产成人亚洲综合网站不卡| 国产成人A亚洲精V品无码| 国产成人女人在线观看|