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    電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2019-03-01 15:20:22瀏覽次數(shù):183次

    聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
    產(chǎn)地 進口 加工定制
    適用領(lǐng)域 科研
    電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。

    公司電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品:點擊了解更核酸電泳及回收
    1、RNA純化系列產(chǎn)品
    2、DNA純化系列產(chǎn)品
    3、電泳及回收系列產(chǎn)品
    4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
    5、核酸擴增系列產(chǎn)品
    6、克隆表達系列產(chǎn)品
    7、基因組研究系列產(chǎn)品
    8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
    9、細胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
    10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
    電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌的詳細介紹:

    DNA提取流程圖:
    ?問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
    電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
    問:長片段回收時應(yīng)注意哪些問題?
    答:電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌當DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
        1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
        2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
        3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
    注意事項:
    ● 電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
    ● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
    ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
    ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
    ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
    ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
    ● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會影響后續(xù)試驗。
    ● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
    ● 請嚴格按照操作步驟操作。
    塞曲司特/西拉達司/塞拉司特 Seratrodast 112665-43-7 質(zhì)量規(guī)格:含量≥98.0%

    塞來昔布羧酸 Celecoxib Carboxylic Acid 170571-01-4 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    塞來昔布,塞內(nèi)昔布,賽利克西 Celecoxib 169590-42-5 質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

    塞來昔布,塞內(nèi)昔布(標準品) Celecoxib 169590-42-5 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

    塞克硝唑(標準品) Secnidazole 3366-95-8 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

    塞克硝唑 Secnidazole 3366-95-8 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    塞卡替尼 Saracatinib(AZD0530) 379231-04-6 質(zhì)量規(guī)格:≥98.50%;Src抑制劑

    瑞香素/祖師麻甲素(標準品) Daphnetin 486-35-1 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品

    瑞替加濱堿 Retigabine Base 150812-12-7 質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%

    瑞替加濱 Retigabine 150812-13-8 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,

    瑞他帕林;瑞他莫林 Retapamulin 224452-66-8 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣(標準品) Rosuvastatin Calcium 147098-20-2 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

    瑞舒伐他汀鈣/羅蘇伐他汀鈣 Rosuvastatin Calcium 147098-20-2 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離酸 Rosuvastatin 287714-41-4 質(zhì)量規(guī)格:>97%,游離酸

    瑞氏色素 Wright's stain 68988-92-1 質(zhì)量規(guī)格:BS

    瑞加德松 Regadenoson   313348-27-5 質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    瑞格列奈(標準品) Repaglinide 135062-02-1 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    瑞格列奈 Repaglinide 135062-02-1 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

    瑞格非尼 Regorafenib(BAY 73-4506) 755037-03-7 質(zhì)量規(guī)格:>99%,多激酶抑制劑
    電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌EthynylEstradiol3-Sulfate規(guī)格:美國進口

    EthynylEstradiol3-Acetate規(guī)格:美國進口

    EthynylEstradiol17-β-D-Glucuronide規(guī)格:美國進口

    EthyltripropylammoniumIodide規(guī)格:>99.0%(T)

    EthyltriphenylphosphoniumIodide規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

    Ethylicin規(guī)格:分析標準品,99%

    EthylhydrocupreineHCl,OptochinHCl規(guī)格:>97%,美國進口

    Ethyleneglycolmonophenylether規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)

    Ethyleneglycolmonophenylether規(guī)格:standardforGC,≥99.5%(GC)

    EthyleneGlycolDiphenylEther規(guī)格:>99.0%(GC)
    實驗步驟:
    (1)電泳級丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL品牌實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
    (3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
    (4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
    (7)10,000rpm,4℃離心20min
    (8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃離心20 min
    (12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC處理水溶解
    (14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

     

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